- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06273566
Fransk validering av AdT-Physio-skalaen (Trans-AdT)
Fransk validering av AdT-Physio-skalaen for å vurdere etterlevelse og oppfatning av intervensjon fra en fysioterapeut hos pasienter med cystisk fibrose
Målet med denne observasjonsstudien er å oversette og validere Adt-Physio-skalaen på fransk, og å validere på et stort antall pasienter den franske oversettelsen av Adt-Physio-skalaen som et verktøy for å evaluere etterlevelse og oppfatning av intervensjonen til en fysioterapeut hos pasienter med cystisk fibrose.
deltakerne må svare på den franske trans-AdT-skalaen, spørreskjemaet Brief Cope og GSES.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Caen, Frankrike, 14000
- Rekruttering
- PSLA GDD
-
Ta kontakt med:
- Guillaume GALLIOU
- Telefonnummer: 0231834802
- E-post: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Forsøkspersonene som rekrutteres er pasienter med cystisk fibrose, over 18 år, uten lungetransplantasjon og i stand til å svare på spørreskjemaene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AdT-Physio-skala (overholdelse av behandling av fysioterapi-skala)
Tidsramme: 1 år
|
sett med 15 spørsmål delt inn i to sett, ett med fokus på pasientens etterlevelse og det andre på oppfatninger om behandlingen og terapeuten (Totalpoengsummen på den endelige versjonen av AdT-Physio-skalaen kan variere fra 14 til 56, der en høy poengsum indikerer bedre overholdelse av fysioterapi.)
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Sykdommer i luftveiene
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Lungesykdommer
- Spedbarn, nyfødte, sykdommer
- Pankreassykdommer
- Medfødte, arvelige og neonatale sykdommer og abnormiteter
- Cystisk fibrose
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- 20230202
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .