Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fransk validering av AdT-Physio-skalaen (Trans-AdT)

15. september 2026 oppdatert av: Pole Sante Grace de Dieu

Fransk validering av AdT-Physio-skalaen for å vurdere etterlevelse og oppfatning av intervensjon fra en fysioterapeut hos pasienter med cystisk fibrose

Målet med denne observasjonsstudien er å oversette og validere Adt-Physio-skalaen på fransk, og å validere på et stort antall pasienter den franske oversettelsen av Adt-Physio-skalaen som et verktøy for å evaluere etterlevelse og oppfatning av intervensjonen til en fysioterapeut hos pasienter med cystisk fibrose.

deltakerne må svare på den franske trans-AdT-skalaen, spørreskjemaet Brief Cope og GSES.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cystisk fibrose er en av de hyppigst forekommende sjeldne genetiske sykdommene. I 2022 rammet denne patologien 7 743 personer i den franske befolkningen, det vil si 3 % flere enn i 2021. Tidligere ga denne dødelige sykdommen bare noen få måneder av livet til barnebærere. I dag er medianalderen ved død over 40 år. Den voksne befolkningen som lider av cystisk fibrose har dermed blitt flere enn den pediatriske befolkningen. Blant eksisterende behandlinger inntar åndedretts- og muskel- og skjelettmassasjefysioterapi en sentral plass i pasientenes liv. Imidlertid er nivået av overholdelse av massasjefysioterapi lav blant unge voksne (16 til 21 år) sammenlignet med andre typer behandlinger. Stilt overfor epidemiologiske endringer og den daglige belastningen som denne kroniske patologien representerer for de berørte, bør terapeutisk etterlevelse være en stor bekymring for fysioterapeuter. Faktisk vil et lavt nivå av etterlevelse øke behandlingssvikt, risikoen for tidlig død, episoder med eksaserbasjoner og sykehusinnleggelser og vil dermed redusere livskvaliteten. Det er derfor avgjørende å ha midler til å vurdere denne parameteren hos pasienter med cystisk fibrose. AdT-fysioselvvurderingsspørreskjemaet, validert på spansk siden 2020, har vist klinisk validitet og pålitelighet for spansktalende pasienter. En versjon av denne skalaen oversatt og validert til fransk vil derfor tilby fysioterapeuter et relevant verktøy som lar dem evaluere terapeutisk etterlevelse og oppfatningen av deres intervensjoner med fransktalende pasienter som lider av cystisk fibrose.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

121

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersonene som rekrutteres er pasienter med cystisk fibrose, over 18 år, uten lungetransplantasjon og i stand til å svare på spørreskjemaene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Forsøkspersonene som rekrutteres er pasienter med cystisk fibrose, over 18 år, uten lungetransplantasjon og i stand til å svare på spørreskjemaene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
AdT-Physio-skala (overholdelse av behandling av fysioterapi-skala)
Tidsramme: 1 år
sett med 15 spørsmål delt inn i to sett, ett med fokus på pasientens etterlevelse og det andre på oppfatninger om behandlingen og terapeuten (Totalpoengsummen på den endelige versjonen av AdT-Physio-skalaen kan variere fra 14 til 56, der en høy poengsum indikerer bedre overholdelse av fysioterapi.)
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere