- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06273566
Французская валидация шкалы AdT-Physio (Trans-AdT)
Французская валидация шкалы AdT-Physio для оценки приверженности и восприятия вмешательства физиотерапевта у пациентов с муковисцидозом
Целью этого наблюдательного исследования является перевод и проверка шкалы Adt-Physio на французский язык, а также проверка на большом количестве пациентов французского перевода шкалы Adt-Physio в качестве инструмента для оценки приверженности и восприятия вмешательства физиотерапевт у больных муковисцидозом.
участникам придется ответить на французскую шкалу транс-AdT, анкету Brief Cope и GSES.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14000
- Рекрутинг
- PSLA GDD
-
Контакт:
- Guillaume GALLIOU
- Номер телефона: 0231834802
- Электронная почта: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
В число отобранных субъектов вошли пациенты с муковисцидозом старше 18 лет, без трансплантации легких и способные ответить на вопросы анкеты.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала AdT-Physio (шкала приверженности физиотерапевтическому лечению)
Временное ограничение: 1 год
|
набор из 15 вопросов, разделенных на два блока: один посвящен приверженности пациента, а другой – убеждениям о лечении и терапевте (общий балл по окончательной версии шкалы AdT-Physio может варьироваться от 14 до 56, что соответствует высокому баллу). свидетельствует о лучшей приверженности физиотерапии.)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Генетические заболевания, врожденные
- Заболевания дыхательных путей
- Заболевания пищеварительной системы
- Легочные заболевания
- Младенец, Новорожденный, Болезни
- Заболевания поджелудочной железы
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Муковисцидоз
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
Другие идентификационные номера исследования
- 20230202
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .