AdT-Physio 척도의 프랑스 검증 (Trans-AdT)
2024년 4월 30일 업데이트: Pole Sante Grace de Dieu
낭포성 섬유증 환자의 물리치료사의 개입에 대한 준수 및 인식을 평가하기 위한 AdT-Physio 척도의 프랑스 검증
이 관찰 연구의 목표는 Adt-Physio 척도를 프랑스어로 번역 및 검증하고, 중재에 대한 준수 및 인식을 평가하기 위한 도구로서 Adt-Physio 척도의 프랑스어 번역을 다수의 환자에게 검증하는 것입니다. 낭포성 섬유증 환자의 물리치료사.
참가자는 프랑스 trans-AdT 척도, Brief Cope 및 GSES 설문지에 답해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
낭포성 섬유증은 가장 흔하게 발생하는 희귀 유전 질환 중 하나입니다.
2022년에 이 병리는 프랑스 인구 중 7,743명에게 영향을 미쳤습니다. 이는 2021년보다 3% 더 많은 수치입니다.
이전에는 이 치명적인 질병으로 인해 어린이 캐리어의 수명이 몇 달밖에 되지 않았습니다.
오늘날 평균 사망 연령은 40세가 넘습니다.
따라서 낭포성 섬유증으로 고통받는 성인 인구는 소아 인구보다 더 많아졌습니다.
기존 치료법 중에서 호흡기 및 근골격 마사지 물리치료가 환자의 삶에서 중심적인 위치를 차지하고 있습니다.
그러나 젊은 성인(16~21세)의 마사지 물리치료에 대한 순응도는 다른 치료법에 비해 낮다.
역학적 변화와 이 만성 병리가 영향을 받은 사람들에게 나타내는 일상적 부담에 직면하여, 치료 순응도는 물리치료사에게 주요 관심사가 되어야 합니다.
실제로, 낮은 수준의 순응도는 치료 실패, 조기 사망 위험, 악화 및 입원 사례를 증가시켜 삶의 질을 저하시킬 수 있습니다.
따라서 낭포성 섬유증 환자에서 이 매개변수를 평가하는 수단을 갖는 것이 중요합니다.
2020년부터 스페인어로 검증된 AdT 물리치료 자가 평가 설문지는 스페인어를 사용하는 환자에 대한 임상적 타당성과 신뢰성을 보여주었습니다.
따라서 프랑스어로 번역되고 검증된 이 척도 버전은 물리치료사에게 낭포성 섬유증으로 고통받는 프랑스어를 사용하는 환자에 대한 치료 순응도와 중재에 대한 인식을 평가할 수 있는 관련 도구를 제공할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
121
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Caen, 프랑스, 14000
- 모병
- PSLA GDD
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연락하다:
- Guillaume GALLIOU
- 전화번호: 0231834802
- 이메일: guillaume.galliou@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모집된 대상자는 폐 이식을 받지 않았으며 설문지에 응답할 수 있는 18세 이상의 낭포성 섬유증 환자입니다.
설명
포함 기준:
모집된 대상자는 폐 이식을 받지 않았으며 설문지에 응답할 수 있는 18세 이상의 낭포성 섬유증 환자입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AdT-Physio 척도(물리치료 척도 치료 준수)
기간: 일년
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15개의 질문 세트는 환자의 순응도에 초점을 맞춘 세트와 치료 및 치료사에 대한 신념에 초점을 맞춘 세트로 나뉩니다(AdT-Physio 척도 최종 버전의 총 점수는 14~56점 범위일 수 있으며, 이 경우 높은 점수 물리치료에 대한 순응도가 더 높다는 것을 의미합니다.)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
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