- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06273566
Französische Validierung der AdT-Physio-Skala (Trans-AdT)
Französische Validierung der AdT-Physio-Skala zur Beurteilung der Einhaltung und Wahrnehmung der Intervention eines Physiotherapeuten bei Patienten mit Mukoviszidose
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, die Adt-Physio-Skala ins Französische zu übersetzen und zu validieren und an einer großen Anzahl von Patienten die französische Übersetzung der Adt-Physio-Skala als Instrument zur Bewertung der Einhaltung und Wahrnehmung der Intervention von a zu validieren Physiotherapeut bei Patienten mit Mukoviszidose.
Die Teilnehmer müssen die französische Trans-AdT-Skala, den Brief Cope- und den GSES-Fragebogen beantworten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Caen, Frankreich, 14000
- Rekrutierung
- PSLA GDD
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Kontakt:
- Guillaume GALLIOU
- Telefonnummer: 0231834802
- E-Mail: guillaume.galliou@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die rekrutierten Probanden sind Patienten mit Mukoviszidose, über 18 Jahre alt, ohne Lungentransplantation und in der Lage, die Fragebögen zu beantworten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AdT-Physio-Skala (Adhärenz zur Behandlung der Physiotherapie-Skala)
Zeitfenster: 1 Jahr
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Satz von 15 Fragen, unterteilt in zwei Sätze, von denen einer sich auf die Therapietreue des Patienten und der andere auf die Überzeugungen über die Behandlung und den Therapeuten konzentriert (Die Gesamtpunktzahl auf der endgültigen Version der AdT-Physio-Skala kann zwischen 14 und 56 liegen, was eine hohe Punktzahl darstellt ist ein Hinweis auf eine bessere Einhaltung der Physiotherapie.)
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20230202
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Mukoviszidose
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Abgeschlossen