- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06273566
Franse validatie van de AdT-Physio-schaal (Trans-AdT)
Franse validatie van de AdT-Physio-schaal voor het beoordelen van therapietrouw en perceptie van de interventie van een fysiotherapeut bij patiënten met cystische fibrose
Het doel van deze observationele studie is om de Adt-Physio-schaal in het Frans te vertalen en te valideren, en om bij een groot aantal patiënten de Franse vertaling van de Adt-Physio-schaal te valideren als een hulpmiddel voor het evalueren van therapietrouw en perceptie van de interventie van een arts. fysiotherapeut bij patiënten met cystische fibrose.
deelnemers zullen de Franse trans-AdT-schaal, de Brief Cope- en GSES-vragenlijst moeten beantwoorden.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- Werving
- PSLA GDD
-
Contact:
- Guillaume GALLIOU
- Telefoonnummer: 0231834802
- E-mail: guillaume.galliou@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De gerekruteerde proefpersonen zijn patiënten met cystische fibrose, ouder dan 18 jaar, zonder longtransplantatie en in staat om de vragenlijsten te beantwoorden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AdT-Physio-schaal (schaal voor therapietrouw bij fysiotherapie)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
set van 15 vragen verdeeld over twee sets, één gericht op therapietrouw van de patiënt en de andere op overtuigingen over de behandeling en de therapeut (de totale score op de definitieve versie van de AdT-Physio-schaal kan variëren van 14 tot 56, waarbij een hoge score wijst op een betere therapietrouw bij fysiotherapie.)
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Genetische ziekten, aangeboren
- Ziekten van de luchtwegen
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Longziekten
- Baby, pasgeborene, ziekten
- Alvleesklier Ziekten
- Aangeboren, erfelijke en neonatale ziekten en afwijkingen
- Taaislijmziekte
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- 20230202
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .