TMS を使用して社会的動機の神経プロセスを理解する
2026年3月1日 更新者：Travis Evans、Auburn University
社会回避行動の根底にある調節不全の動機反応を標的としたパーソナライズされた神経調節
この研究の目的は、経頭蓋磁気刺激 (TMS) を使用して、社会的動機に関連する神経回路をより深く理解することです。
参加者には、約 1 か月間で 1.5 ～ 3.0 時間の範囲の 4 回の研究訪問が含まれます。 最初の研究訪問には、アンケートの質問への回答、臨床面接、およびコンピューター作業が含まれます。 2 回目の研究訪問には、磁気共鳴画像法 (MRI) スキャン、コンピューター作業、および簡単な TMS プロトコルが含まれます。 2 回目と 3 回目の研究訪問には、TMS の完全なセッションが含まれ、その後、MRI スキャンとコンピューター作業が行われます。
オーバーン/アペリカ地域に住む、社交的な状況を避け、うつ病や社会不安の症状を経験している25歳から50歳までの成人が参加資格があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Alabama
-
Auburn、Alabama、アメリカ、36849
- 募集
- Auburn University
-
コンタクト：
- Travis Evans, PhD
- 電話番号：3348444550
- メール：tce0018@auburn.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 大うつ病性障害の診断、または社会不安障害の診断（スクリーニング訪問時に評価/確認）。
- 社会的回避行動の尺度で臨床閾値を超えるスコア（スクリーニング訪問時に評価/確認）。
除外基準:
- 不安定な投薬計画（つまり、過去 3 か月間の投薬または投与量の変更）。
- 現在または生涯にわたって双極性障害と診断されている。
- 過去 12 か月以内に物質使用障害と診断された方。
- 統合失調症などの精神病性スペクトラム障害の診断。
- 妊娠または妊娠の可能性がある。
- 研究への参加を妨げる、または阻害する可能性のある病気または治療。
- 神経障害または以前の脳外科手術。
- 発作または頭部外傷の病歴。
- 金属インプラントまたは体内の物体（ペースメーカーなど）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：TMSA
右背外側前頭前皮質にアクティブ連続シータバースト刺激を 40 秒間投与 (合計 600 パルス)
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TMSは、パーソナライズされた正しいDLPFC領域にクールなB-65コイルを使用して管理されます。
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偽コンパレータ：TMS B
偽の連続シータバースト刺激を右背外側前頭前野に 40 秒間投与 (合計 600 パルス)
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TMSは、パーソナライズされた正しいDLPFC領域にクールなB-65コイルを使用して管理されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的動機
時間枠：介入直後
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社会的アプローチ回避パラダイム (SAAP; Evans, Esterman, & Britton, 2022) によって測定された顔の表情に対する動機付けの反応。
SAAP では、参加者は感情的な表情にどの程度近づきたい、または避けたいかを自己報告します。
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介入直後
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神経回路機能
時間枠：介入直後
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社会的アプローチ回避パラダイム (SAAP; Evans, Esterman, & Britton, 2022) および安静状態条件中の顔の表情に対する動機付け反応中の脳の接続性。
SAAP では、参加者は感情的な表情にどの程度近づきたい、または避けたいかを自己報告します。
安静状態では、参加者はいかなる種類のタスクも完了せず、目を開けたままただ横たわっています。
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介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月30日
一次修了 (推定)
2029年7月31日
研究の完了 (推定)
2029年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月15日
最初の投稿 (実際)
2024年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月1日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。