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視覚障害のある女性モデルに基づくがん教育と乳房自己検査

2024年2月22日 更新者:Seval Saray Demir、Marmara University

視覚障害を持つ女性の乳がん意識と健康信念の自己管理 モデルに基づく教育が乳房検査スキルに及ぼす影響

研究の目的は、女性のがんの中で第1位である乳がんについて、弱い立場にある視覚障害のある女性の意識を高め、乳房の自己検診を指導することでした。

調査の概要

詳細な説明

がんは、世界および我が国の死因の中で心血管疾患に次いで第2位となっており、2030年までに生活条件や環境条件の変化によりこの状況が変わり、がんが第1位になると予測されています。 乳がんは、女性のがんの中で最も一般的な種類のがんです。 乳がんは、早期に診断されれば予防および治療が可能ながんの一種です。 このため、乳がんを予防するためにスクリーニング プログラムが開発されており、これらのスクリーニング プログラムには乳房自己検査 (BSE)、臨床乳房検査、マンモグラフィーが含まれます。 これらの検査プログラムは我が国でも認められており、20歳から69歳までのすべての女性が対象となります。 を含める必要があります。 しかし、乳がん症例の 11% は遠い段階で診断されます。 女性の障害は、医療サービスへのアクセスに影響を与えます。障害に対する人々の認識、不適切な医療サービスの施設と設備、固定観念と差別、経済的不十分、スタッフからの否定的な扱い、家庭内でのケアのための時間とお金の不平等な配分、限られた医療サービスの適用範囲と障害関連の教育の欠如、感作あるいは、女性が性と生殖に関するヘルスケアを必要とする人物として認識されると、女性のヘルスケアの追求、利用、アクセスが妨げられます。 しかし、すべての女性は定期的に婦人科検診を受け、適切なケアを受ける権利を持っています。 私たちの研究では、視覚障害のある女性の乳がんに対する意識と、乳房自己検査を行う能力に対する健康信念モデルに基づくトレーニングの効果が評価されます。 この研究の対象者は、20歳から69歳までの視覚障害のある女性で構成されています。 研究のサンプルは、コーエンの効果量研究に基づいて計算されました。

d (効果量) を 0.8、α= 0.05、検出力を 0.95 として、実験群を 42 名、対照群を 42 名と決定しました。 計算には G power 3.1 プログラムを使用しました。 研究過程で発生する可能性のある問題を考慮し、実験群45名、対照群45名​​、合計90名が研究のサンプルとなります。 データ収集ツールとして;研究者が作成した社会人口統計データ、チャンピオンの健康信念モデルスケール、およびモデルに関するKKMMスキルチェックリストを含むアンケートフォームが使用されます。 データは SPSS プログラムの記述的分析で分析され、介入の有効性を判断するためにテスト前とテスト後の比較分析が実行されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Marmara University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Seval Saraydemir Kıromeroglu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 視覚障害があること
  • ボランティアで研究に参加する
  • 視覚障害以外に障害がないこと
  • 知識が豊富でコミュニケーションがとれる人であること
  • 乳がんと診断されていないこと

除外基準:

  • 研究に参加する気がない
  • 研究関連のフォームに完全に記入していない
  • 研究中はいつでも研究を放棄する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
社会人口統計データを決定し、乳がんの意識(チャンピオンの健康信念モデルスケール)を評価するために、事前テストが実施されます。 実験グループと対照グループが形成されます。 実験グループの45人は8人ずつ5つのグループに分けられます。 各グループは 45 分間の理論トレーニングと 60 分間の BSE アプリケーションを受け、説明を受け、モデル上でアプリケーションが提供されます。 質問 - 回答 - フィードバックには 20 分が割り当てられます。 5 グループに 1 日ずつ割り当てられます。4 トレーニングの数週間後、実験グループは再び5つのグループに分けられ、チャンピオン健康信念モデルスケールが繰り返され、モデル上でBSEアプリケーションを実行するよう求められ、準備されたBSE評価フォームに従って評価が行われます。研究者による。 研究から6か月後、Whatsappグループは個人がBSEに感染しているかどうかについて質問される予定だ。
健康信念モデルのステップである感受性、深刻さ、利益、障害の認識、健康への動機付け、および自己効力感の見出しに従って設計された乳がん啓発トレーニング。その後、モデルに BSE を適用します。
他の名前:
  • 健康信念モデルに基づく教育
アクティブコンパレータ:対照群
社会人口統計データを決定し、乳がんの意識(チャンピオンの健康信念モデルスケール)を評価するために、事前テストが実施されます。 実験グループと対照グループが形成されます。対照グループは研究が終了するまで介入されません。
健康信念モデルのステップである感受性、深刻さ、利益、障害の認識、健康への動機付け、および自己効力感の見出しに従って設計された乳がん啓発トレーニング。その後、モデルに BSE を適用します。
他の名前:
  • 健康信念モデルに基づく教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャンピオンの健康信念モデルスケール
時間枠:二週間
この尺度は、乳がんと一般的な健康に関する個人の判断を評価するもので、「感受性」、「重要性/深刻さ」、BSEに関する「健康への意欲」、「障害」、「利点」、「自己効力感/自信」、「利点」が含まれます。マンモグラフィーについて。 」と「障害物」の次元。 どの寸法のスケールを使用するかは、研究の目的や研究グループの特性によって異なります。 尺度の評価には、1 ~ 5 の範囲の 5 点リッカート型尺度法を使用しました。 スケールの各次元は個別に評価され、単一の合計スコアに結合されることはありません。 したがって、各個人に対して、使用した次元の数に等しいポイントが得られる。 スケールの完成は使用する寸法によって異なりますが、すべての寸法を使用すると約 12 ~ 15 分かかります。 尺度は 36 項目と 6 つの因子で構成されます。
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月22日

最初の投稿 (実際)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月22日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MARU-SBF-ROKÇ-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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