Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näkövammaisten naisten mallipohjainen syöpäkasvatus ja rintojen itsetarkastus

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Seval Saray Demir, Marmara University

Näkövammaisten naisten rintasyöpätietoisuus ja itseohjautuva terveysuskomuksen mallipohjainen koulutus Vaikutus rintojen tutkimustaitoihin

Tutkimuksemme tavoitteena oli lisätä näkövammaisten, haavoittuvaiseen ryhmään kuuluvien naisten tietoisuutta naisten syöpien ensimmäisellä sijalla olevasta rintasyövästä ja opettaa rintojen itsetutkiskelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Syöpä on sydän- ja verisuonitautien jälkeen toisella sijalla kuolinsyiden joukossa maailmassa ja maassamme ja vuoteen 2030 mennessä tilanteen ennustetaan muuttuvan muuttuvien elin- ja ympäristöolosuhteiden vuoksi ja syöpä tulee ensimmäiseksi. Rintasyöpä on yleisin syöpätyyppi naisten syövistä. Rintasyöpä on eräänlainen syöpä, joka voidaan ehkäistä ja hoitaa, jos se diagnosoidaan varhain. Tästä syystä on kehitetty seulontaohjelmia rintasyövän ehkäisemiseksi, ja näihin seulontaohjelmiin kuuluvat rintojen itsetutkimus (BSE), kliininen rintojen tutkimus ja mammografia. Näissä myös maassamme hyväksytyissä seulontaohjelmissa ovat mukana kaikki 20–69-vuotiaat naiset. pitäisi sisällyttää. Kuitenkin 11 % rintasyöpätapauksista diagnosoidaan kaukaisessa vaiheessa. Naisten vammaisuus vaikuttaa heidän mahdollisuuksiinsa saada terveyspalveluja; ihmisten käsitykset vammaisuudesta, sopimattomista terveyspalveluista ja -laitteista, stereotypioista ja syrjinnästä, taloudellisesta riittämättömyydestä, henkilöstön kielteisestä kohtelusta, kotitalouden epätasa-arvoisesta ajan ja rahan jakamisesta heidän hoitoonsa, terveydenhuoltopalvelujen rajallinen kattavuus ja vammaisuuteen liittyvän koulutuksen puute, herkistyminen tai naisten tunnustaminen seksuaali- ja lisääntymisterveydenhuollon tarpeessa olevaksi henkilöksi haittaa naisten terveydenhoidon hakemista, käyttöä ja pääsyä siihen. Jokaisella naisella on kuitenkin oikeus säännöllisiin gynekologisiin tutkimuksiin ja hyvään hoitoon. Tutkimuksessamme arvioidaan näkövammaisten naisten rintasyöpätietoisuutta ja terveysuskomusmalliin perustuvan harjoittelun vaikutusta heidän kykyynsä suorittaa rintojen itsetutkiskelua. Tutkimuspopulaatio koostuu 20-69-vuotiaista näkövammaisista naisista. Tutkimuksen otos laskettiin Cohenin vaikutuskokotutkimuksen perusteella.

Ottaen d (vaikutuksen koko) arvoksi 0,8, a = 0,05 ja tehoksi 0,95, koeryhmäksi määritettiin 42 ja kontrolliryhmäksi 42 henkilöä. Laskelmissa käytettiin G power 3.1 -ohjelmaa. Ottaen huomioon tutkimusprosessin aikana ilmenevät ongelmat, koeryhmässä 45 ja kontrolliryhmässä 45 henkilöä, on tutkimuksen otos yhteensä 90 henkilöä. Tiedonkeruuvälineinä; Käytetään kyselylomaketta, joka sisältää tutkijoiden luomat sosiodemografiset tiedot, Champion's Health Belief Model Scale ja KKMM Skill Checklist on Model. Aineisto analysoidaan kuvailevilla analyyseillä SPSS-ohjelmassa ja pre-test - post-test -vertailuanalyysit tehdään toimenpiteen tehokkuuden määrittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Marmara University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Seval Saraydemir Kıromeroglu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Näkövammainen
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei muita vammoja kuin näkövamma
  • Olla asiantuntevia yksilöitä, jotka voivat kommunikoida
  • Ei ole diagnosoitu rintasyöpää

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei halua osallistua tutkimukseen
  • Ei täytä tutkimukseen liittyviä lomakkeita kokonaan
  • Tutkimuksen keskeyttäminen milloin tahansa tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Esitesti suoritetaan sosiodemografisten tietojen määrittämiseksi ja rintasyöpätietoisuuden arvioimiseksi (mestari terveysuskomuksen malliasteikko). Koe- ja kontrolliryhmät muodostetaan. Koeryhmän 45 henkilöä jaetaan viiteen 8 hengen ryhmään. Jokainen ryhmä saa 45 minuuttia teoreettista koulutusta ja 60 minuuttia BSE-hakemusta, ja heille selitetään ja hakemukset toimitetaan mallin mukaan. Kysymys - Vastaus - Palautteen antamiseen varataan 20 minuuttia. Jokaiselle päivälle jaetaan 5 ryhmää.4 viikkoa koulutuksen jälkeen koeryhmä kutsutaan uudelleen 5 ryhmään ja Champion Health belief -mallin mittakaava toistetaan, heitä pyydetään suorittamaan mallille BSE-hakemus ja arviointi tehdään laaditun BSE-arviointilomakkeen mukaan. tutkijan toimesta. Kuusi kuukautta tutkimuksen jälkeen whatsapp-ryhmältä kysytään, onko yksilöillä BSE.
Rintasyövän tietoisuuskoulutus, joka on suunniteltu terveysuskomusmallin vaiheiden herkkyys, vakavuus, hyöty, esteen havaitseminen, terveysmotivaatio ja itsetehokkuus otsikoiden mukaan, jota seuraa soveltava BSE mallilla.
Muut nimet:
  • Terveysuskon malliin perustuva koulutus
Active Comparator: Ohjausryhmä
Esitesti suoritetaan sosiodemografisten tietojen määrittämiseksi ja rintasyöpätietoisuuden arvioimiseksi (mestari terveysuskomuksen malliasteikko). Koe- ja kontrolliryhmät muodostetaan. Kontrolliryhmään ei puututa ennen kuin tutkimus on ohi.
Rintasyövän tietoisuuskoulutus, joka on suunniteltu terveysuskomusmallin vaiheiden herkkyys, vakavuus, hyöty, esteen havaitseminen, terveysmotivaatio ja itsetehokkuus otsikoiden mukaan, jota seuraa soveltava BSE mallilla.
Muut nimet:
  • Terveysuskon malliin perustuva koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Champion terveysuskomuksen malliasteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Asteikko arvioi yksilön arviota rintasyövästä ja yleisestä terveydestä, mukaan lukien "herkkyys", "tärkeys/vakavuus" ja "terveysmotivaatio", "esteet", "hyöty" koskien BSE:tä, "itsetehokkuus/luottamus", "hyöty" mammografian suhteen. " ja "esteet" mitat. Se, mitä mittakaavassa käytetään, vaihtelee tutkimuksen tarkoituksen ja opintoryhmän ominaisuuksien mukaan. Asteikon arvioinnissa käytettiin 5-pisteistä Likert-tyyppistä skaalausmenetelmää 1-5. Asteikon jokainen ulottuvuus arvioidaan erikseen, eikä sitä yhdistetä yhdeksi kokonaispistemääräksi. Näin ollen kullekin yksilölle saadaan käytettyjen mittojen lukumäärää vastaavat pisteet. Vaikka asteikon täydentäminen riippuu käytetyistä mitoista, kestää noin 12-15 minuuttia, kun ne kaikki käytetään. Asteikko koostuu 36 kohdasta ja 6 tekijästä.
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MARU-SBF-ROKÇ-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa