- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06274762
Näkövammaisten naisten mallipohjainen syöpäkasvatus ja rintojen itsetarkastus
Näkövammaisten naisten rintasyöpätietoisuus ja itseohjautuva terveysuskomuksen mallipohjainen koulutus Vaikutus rintojen tutkimustaitoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Syöpä on sydän- ja verisuonitautien jälkeen toisella sijalla kuolinsyiden joukossa maailmassa ja maassamme ja vuoteen 2030 mennessä tilanteen ennustetaan muuttuvan muuttuvien elin- ja ympäristöolosuhteiden vuoksi ja syöpä tulee ensimmäiseksi. Rintasyöpä on yleisin syöpätyyppi naisten syövistä. Rintasyöpä on eräänlainen syöpä, joka voidaan ehkäistä ja hoitaa, jos se diagnosoidaan varhain. Tästä syystä on kehitetty seulontaohjelmia rintasyövän ehkäisemiseksi, ja näihin seulontaohjelmiin kuuluvat rintojen itsetutkimus (BSE), kliininen rintojen tutkimus ja mammografia. Näissä myös maassamme hyväksytyissä seulontaohjelmissa ovat mukana kaikki 20–69-vuotiaat naiset. pitäisi sisällyttää. Kuitenkin 11 % rintasyöpätapauksista diagnosoidaan kaukaisessa vaiheessa. Naisten vammaisuus vaikuttaa heidän mahdollisuuksiinsa saada terveyspalveluja; ihmisten käsitykset vammaisuudesta, sopimattomista terveyspalveluista ja -laitteista, stereotypioista ja syrjinnästä, taloudellisesta riittämättömyydestä, henkilöstön kielteisestä kohtelusta, kotitalouden epätasa-arvoisesta ajan ja rahan jakamisesta heidän hoitoonsa, terveydenhuoltopalvelujen rajallinen kattavuus ja vammaisuuteen liittyvän koulutuksen puute, herkistyminen tai naisten tunnustaminen seksuaali- ja lisääntymisterveydenhuollon tarpeessa olevaksi henkilöksi haittaa naisten terveydenhoidon hakemista, käyttöä ja pääsyä siihen. Jokaisella naisella on kuitenkin oikeus säännöllisiin gynekologisiin tutkimuksiin ja hyvään hoitoon. Tutkimuksessamme arvioidaan näkövammaisten naisten rintasyöpätietoisuutta ja terveysuskomusmalliin perustuvan harjoittelun vaikutusta heidän kykyynsä suorittaa rintojen itsetutkiskelua. Tutkimuspopulaatio koostuu 20-69-vuotiaista näkövammaisista naisista. Tutkimuksen otos laskettiin Cohenin vaikutuskokotutkimuksen perusteella.
Ottaen d (vaikutuksen koko) arvoksi 0,8, a = 0,05 ja tehoksi 0,95, koeryhmäksi määritettiin 42 ja kontrolliryhmäksi 42 henkilöä. Laskelmissa käytettiin G power 3.1 -ohjelmaa. Ottaen huomioon tutkimusprosessin aikana ilmenevät ongelmat, koeryhmässä 45 ja kontrolliryhmässä 45 henkilöä, on tutkimuksen otos yhteensä 90 henkilöä. Tiedonkeruuvälineinä; Käytetään kyselylomaketta, joka sisältää tutkijoiden luomat sosiodemografiset tiedot, Champion's Health Belief Model Scale ja KKMM Skill Checklist on Model. Aineisto analysoidaan kuvailevilla analyyseillä SPSS-ohjelmassa ja pre-test - post-test -vertailuanalyysit tehdään toimenpiteen tehokkuuden määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Marmara University
-
Ottaa yhteyttä:
- Marmara University
- Sähköposti: sevalsaray.demir@gmail.com
-
Päätutkija:
- Seval Saraydemir Kıromeroglu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Näkövammainen
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Ei muita vammoja kuin näkövamma
- Olla asiantuntevia yksilöitä, jotka voivat kommunikoida
- Ei ole diagnosoitu rintasyöpää
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua osallistua tutkimukseen
- Ei täytä tutkimukseen liittyviä lomakkeita kokonaan
- Tutkimuksen keskeyttäminen milloin tahansa tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Esitesti suoritetaan sosiodemografisten tietojen määrittämiseksi ja rintasyöpätietoisuuden arvioimiseksi (mestari terveysuskomuksen malliasteikko).
Koe- ja kontrolliryhmät muodostetaan.
Koeryhmän 45 henkilöä jaetaan viiteen 8 hengen ryhmään.
Jokainen ryhmä saa 45 minuuttia teoreettista koulutusta ja 60 minuuttia BSE-hakemusta, ja heille selitetään ja hakemukset toimitetaan mallin mukaan.
Kysymys - Vastaus - Palautteen antamiseen varataan 20 minuuttia.
Jokaiselle päivälle jaetaan 5 ryhmää.4
viikkoa koulutuksen jälkeen koeryhmä kutsutaan uudelleen 5 ryhmään ja Champion Health belief -mallin mittakaava toistetaan, heitä pyydetään suorittamaan mallille BSE-hakemus ja arviointi tehdään laaditun BSE-arviointilomakkeen mukaan. tutkijan toimesta.
Kuusi kuukautta tutkimuksen jälkeen whatsapp-ryhmältä kysytään, onko yksilöillä BSE.
|
Rintasyövän tietoisuuskoulutus, joka on suunniteltu terveysuskomusmallin vaiheiden herkkyys, vakavuus, hyöty, esteen havaitseminen, terveysmotivaatio ja itsetehokkuus otsikoiden mukaan, jota seuraa soveltava BSE mallilla.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Esitesti suoritetaan sosiodemografisten tietojen määrittämiseksi ja rintasyöpätietoisuuden arvioimiseksi (mestari terveysuskomuksen malliasteikko).
Koe- ja kontrolliryhmät muodostetaan. Kontrolliryhmään ei puututa ennen kuin tutkimus on ohi.
|
Rintasyövän tietoisuuskoulutus, joka on suunniteltu terveysuskomusmallin vaiheiden herkkyys, vakavuus, hyöty, esteen havaitseminen, terveysmotivaatio ja itsetehokkuus otsikoiden mukaan, jota seuraa soveltava BSE mallilla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Champion terveysuskomuksen malliasteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Asteikko arvioi yksilön arviota rintasyövästä ja yleisestä terveydestä, mukaan lukien "herkkyys", "tärkeys/vakavuus" ja "terveysmotivaatio", "esteet", "hyöty" koskien BSE:tä, "itsetehokkuus/luottamus", "hyöty" mammografian suhteen.
" ja "esteet" mitat.
Se, mitä mittakaavassa käytetään, vaihtelee tutkimuksen tarkoituksen ja opintoryhmän ominaisuuksien mukaan.
Asteikon arvioinnissa käytettiin 5-pisteistä Likert-tyyppistä skaalausmenetelmää 1-5.
Asteikon jokainen ulottuvuus arvioidaan erikseen, eikä sitä yhdistetä yhdeksi kokonaispistemääräksi.
Näin ollen kullekin yksilölle saadaan käytettyjen mittojen lukumäärää vastaavat pisteet.
Vaikka asteikon täydentäminen riippuu käytetyistä mitoista, kestää noin 12-15 minuuttia, kun ne kaikki käytetään.
Asteikko koostuu 36 kohdasta ja 6 tekijästä.
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MARU-SBF-ROKÇ-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .