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시각 장애 여성 모델 기반 암 교육 및 유방 자가 검진

2024년 2월 22일 업데이트: Seval Saray Demir, Marmara University

시각장애 여성의 유방암 인식과 자기관리 건강신념 모델 기반 교육이 유방 검진 기술에 미치는 영향

본 연구의 목적은 취약계층에 속하는 시각장애여성을 대상으로 여성암 중 1위를 차지하는 유방암에 대한 인식을 제고하고 유방 자가검진을 교육하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

암은 전 세계 및 우리나라의 사망원인 중 심혈관질환에 이어 2위를 차지하며, 2030년에는 생활환경과 환경변화로 인해 이러한 상황이 변화하여 암이 1위를 차지할 것으로 예측되고 있습니다. 유방암은 여성암 중에서 가장 흔한 종류의 암이다. 유방암은 조기에 진단하면 예방과 치료가 가능한 암의 일종이다. 이러한 이유로 유방암 예방을 위한 검진 프로그램이 개발되었으며, 이러한 검진 프로그램에는 BSE(유방 자가 검진), 임상 유방 검진, 유방촬영술 등이 있습니다. 우리나라에서도 허용되는 이러한 검진 프로그램에는 20~69세 사이의 모든 여성이 포함됩니다. 포함되어야합니다. 그러나 유방암 사례의 11%는 먼 단계에서 진단됩니다. 여성의 장애는 의료 서비스 이용에 영향을 미칩니다. 장애에 대한 사람들의 인식, 부적절한 의료 서비스 시설 및 장비, 고정관념과 차별, 경제적 부적절함, 직원의 부정적인 대우, 가족 내 간병을 위한 시간과 돈의 불평등한 할당, 제한된 의료 서비스 보장 및 장애 관련 교육 부족, 민감화 또는 여성을 성과 재생산 건강 관리가 필요한 사람으로 인식하는 것은 여성이 건강 관리를 찾고, 이용하고, 접근하는 것을 방해합니다. 그러나 모든 여성은 정기적인 산부인과 검진과 좋은 진료를 받을 권리가 있습니다. 본 연구에서는 시각장애 여성의 유방암 인식과 건강신념모델 기반 훈련이 유방자가검진 능력에 미치는 효과를 평가하고자 한다. 연구 대상 인구는 20~69세의 시각 장애 여성으로 구성됩니다. 연구의 표본은 Cohen의 효과 크기 연구를 기반으로 계산되었습니다.

d(효과크기)를 0.8, α=0.05, 검정력을 0.95로 하여 실험군은 42명, 대조군은 42명으로 결정되었다. 계산에는 G power 3.1 프로그램이 사용되었습니다. 연구 과정에서 발생할 수 있는 문제를 고려하면 실험군 45명, 대조군 45명으로 총 90명이 연구 표본을 구성한다. 데이터 수집 도구로서; 연구진이 작성한 사회인구학적 데이터, Champion's Health Belief Model Scale, KKMM Skill Checklist on Model을 포함한 설문지 양식을 사용합니다. 데이터는 SPSS 프로그램의 설명 분석을 통해 분석되며, 개입의 효과를 확인하기 위해 사전 테스트 - 사후 테스트 비교 분석이 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 시각 장애가 있는 경우
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사
  • 시각장애 외에 다른 장애가 없는 것
  • 의사소통이 가능한 지식인이 됨
  • 유방암 진단을 받지 않은 경우

제외 기준:

  • 연구에 참여할 의사가 없음
  • 연구 관련 양식을 완전히 작성하지 않음
  • 연구 도중 언제든지 연구를 중단하는 행위

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
사회 인구학적 데이터를 확인하고 유방암 인식(챔피언 건강 신념 모델 척도)을 평가하기 위해 사전 테스트가 실시됩니다. 실험그룹과 통제그룹이 형성될 것이다. 실험그룹 45명은 8명씩 5개 그룹으로 나누어진다. 각 그룹은 45분의 이론 교육과 60분의 BSE 적용을 받게 되며 모델에 대한 설명과 적용이 제공됩니다. 질문 - 답변 - 피드백을 위해 20분이 할당됩니다. 하루에 5개 그룹이 배정됩니다.4 훈련 후 몇 주 후에 실험그룹을 다시 5개 그룹으로 나누어 챔피언 건강 신념 모델 척도를 반복 실시하고 해당 모델에 대한 BSE 적용을 요청하며 작성된 BSE 평가 양식에 따라 평가가 이루어집니다. 연구원에 의해. 연구 6개월 후, WhatsApp 그룹은 개인이 BSE에 걸렸는지 여부에 대해 질문을 받게 됩니다.
건강신념모델의 단계인 민감도, 심각성, 유익성, 장애지각, 건강동기, 자기효능감이라는 제목에 따라 설계된 유방암 인식훈련을 모델에 BSE로 적용한 것입니다.
다른 이름들:
  • 건강신념모델 기반 교육
활성 비교기: 컨트롤 그룹
사회 인구학적 데이터를 확인하고 유방암 인식(챔피언 건강 신념 모델 척도)을 평가하기 위해 사전 테스트가 실시됩니다. 실험그룹과 대조그룹이 구성됩니다. 대조그룹은 연구가 끝날 때까지 개입하지 않습니다.
건강신념모델의 단계인 민감도, 심각성, 유익성, 장애지각, 건강동기, 자기효능감이라는 제목에 따라 설계된 유방암 인식훈련을 모델에 BSE로 적용한 것입니다.
다른 이름들:
  • 건강신념모델 기반 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
챔피언 건강 신념 모델 척도
기간: 2주
이 척도는 BSE에 관한 "민감도", "중요도/심각함" 및 "건강 동기", "장애물", "혜택", "자기 효능/자신감", "혜택"을 포함하여 유방암 및 일반적인 건강에 대한 개인의 판단을 평가합니다. 유방조영술에 관해. " 및 "장애물" 측정기준을 참조하세요. 어떤 차원의 척도를 사용할 것인가는 연구의 목적과 연구집단의 특성에 따라 달라진다. 척도를 평가하기 위해 1부터 5까지의 5점 Likert 유형 척도법을 사용했습니다. 척도의 각 차원은 개별적으로 평가되며 단일 총점으로 통합되지 않습니다. 따라서 각 개인에 대해 사용된 차원 수와 동일한 포인트가 획득됩니다. 척도를 완성하는 데는 사용된 차원에 따라 다르지만 모두 사용하는 경우 약 12~15분 정도 소요됩니다. 척도는 36개 항목과 6개 요인으로 구성된다.
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MARU-SBF-ROKÇ-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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