長掌筋とデュピュイトラン (Palmaris)

デュピュイトラン病はデュピュイトラン拘縮とも呼ばれます。 これは、手のひらに痛みのない結節が形成されることを特徴とする病状です。 病気が進行するにつれて、全患者の約 21% ～ 50% がこれらの結節 (Tubiana のステージ 0/N) から紐状構造への変化を経験します。 これらのコードは、今度は、手の可動性の障害と手のひらの皮膚の硬化を伴う指の拘縮（Tubiana ステージ 1 ～ 4）を引き起こします。 コードは、手のひらの結合組織シートである掌筋膜上に形成されます。 この筋膜は長掌筋腱の名残とみなされます。 PLM は掌筋膜に付着します。 この筋肉は誰もが持っているわけではないため、明らかに見逃される可能性があります。 これは、長掌筋の存在が DD および拘縮の発症、再発および/または進行と何らかの関連があるかどうかという疑問を引き起こします。 潜在的な素因を調査するために、DD の影響を受ける個人のグループにおける PLM の有病率を評価し、それをその状態のない対照グループ (年齢が一致、DD の兆候なし) と比較する予定です。 興味深いことに、先行研究ではすでにこのテーマが検討されています。 この出版物は 1986 年に遡りますが、DD に罹患した患者では長掌筋腱の発生率が著しく高いことが報告されています。 さらに、同年の2番目の論文では、局所筋膜切除術と組み合わせて長掌筋腱を切除すると再発が大幅に減少すると結論付けています。 驚くべきことに、両方の論文の有望な結果にもかかわらず、このトピックに関する他の研究は見つかりませんでした。