低所得世帯の子どもたちの回復力と生理心理的幸福を高めるマウンテンクラフトトレーニングの有効性
2024年2月27日 更新者：Dr Joyce Chung、The Hong Kong Polytechnic University
低所得世帯の子どもたちの回復力と身体的および心理的幸福を高めるマウンテンクラフトトレーニングの有効性：パイロットランダム化比較試験
低所得世帯の子どもたちの回復力を高めることに特に重点を置き、適切な地域資源と心理社会的サポートを提供することが不可欠です。
この研究は、低所得世帯の子供たちの回復力と自尊心を高め、うつ症状を軽減し、身体的健康を改善するための山岳工芸訓練の実現可能性、受け入れ可能性、および予備的な有効性を判断することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
低所得世帯の子どもたちの回復力を高めることに特に重点を置き、適切な地域資源と心理社会的サポートを提供することが不可欠です。
この研究は、低所得世帯の子供たちの回復力と自尊心を高め、うつ症状を軽減し、身体的健康を改善するための山岳工芸訓練の実現可能性、受け入れ可能性、および予備的な有効性を判断することを目的としています。
これは、被験者内での 2 つのグループの事前テストと事後テストのデザインを使用したパイロット RCT になります。
研究者らは、アズベリーメソジスト社会福祉事業を通じて葵青区の40人の子供たちをこの研究に参加させることを計画している。
介入グループの参加者は、山岳工芸訓練プログラムに参加するよう招待されます。
研究チームはMountain & Stream (https://www.mtandstream.com/)と協力します。
Form 1 の生徒にオーダーメイドのハイキング トレーニング プログラムを提供します。
参加者は、介入グループの参加者が受ける時間と注意を模倣する対照介入に参加するよう招待されますが、結果変数に特定の影響を与えないように設計されています。
研究者らは、3 か月間にわたって山岳クラフトのトレーニング (6 セッション) を受けた参加者は、(i) 回復力、(ii) 自尊心、(ii) 自尊心が大幅に向上したと報告すると仮説を立てています。 (iii) 抑うつ症状、および (iv) 6 か月の追跡評価におけるプラセボ対照群と比較した身体的健康状態。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Joyce Chung
- 電話番号：27666322
- メール：okjoyce.chung@polyu.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、中国
- 募集
- The Asbury Methodist Social Service
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コンタクト：
- Chung
- メール：okjoyce.chung@polyu.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- フォーム 1 の生徒
- 広東語を話し、中国語を読むことができ、
- 低所得世帯（世帯月収中央値の半分、または社会保障包括扶助受給者）
除外基準:
- 認識上または学習上の問題、慢性疾患、または身体障害があることが判明した子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループの参加者は、山岳工芸訓練プログラムに参加するよう招待されます。
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研修プログラムは3時間の講義で構成されます。
講義の内容には、香港の登山に関する知識、国コードと環境への配慮、アウトドア活動を行う際の環境への意識、ハイキングのスキル、ハイキング用具や服装の知識と選択、旅行計画、山の安全性、地図の読み方、コンパスの使用、山の安全、基本的な応急処置、緊急時に助けを求める方法、気象データのソース。
講義終了後、参加者は3か月以内の週末に6日間のハイキングトレーニングプログラムに参加する必要があります（各トレーニングは距離5キロ以上、所要時間4時間以上）。
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プラセボコンパレーター：プラセボ対照群
参加者は、介入グループの参加者が受ける時間と注意を模倣する対照介入に参加するよう招待されますが、結果変数に特定の影響を与えないように設計されています。
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対照参加者は、3 か月以内に週末に 6 つの日中のレジャー活動に参加するように求められます。
レジャー活動はアズベリー・メソジスト社会サービスが主催し、漫画映画上映、手工芸品のワークショップ、チェスの試合、インフルエンザの予防や健康的な食事に関する健康に関する講演、博物館やテーマパークへの日帰り訪問などが含まれる。
プラセボ対照群の子供たちは、参加のインセンティブとして博物館やテーマパークへの訪問を含むレジャー活動への無料アクセスを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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レジリエンス スケール-14 (RS-14)
時間枠：ベースライン、3か月、6か月
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RS-14 は参加者の回復力を測定するために使用されます。
RS-14 は、個人の能力と自己と人生の受容という 2 つの要素を測定します。24
各項目は、「まったく同意しない」から「非常に同意する」までの 7 段階のリッカート スケールで回答され、合計スコアは 14 から 98 の範囲になります。スコアが高いほど、回復力のレベルが高いことを示します。
RS-14 は中国語に翻訳され、以前の研究で子どもの回復力を測定するために使用されました。25
中国版 RS-14 の心理測定特性はテストされており、テストと再テストの信頼性は 0.84、内部一貫性 (クロンバックのα) は 0.86 でした。
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ベースライン、3か月、6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疫学研究センターの中国版小児うつ病スケール (CES-DC)
時間枠：ベースライン、3か月、6か月
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参加者のうつ病の症状は、完全に標準化されたうつ病の症状を評価するための 20 項目を含む CES-DC を使用して評価されます。
すべての項目は、前週の発生に応じて 0 から 3 の範囲の 4 点の自己申告スケールでスコア付けされます。
合計スコアは 0 ～ 60 の範囲であり、スコアが高いほど症状がより顕著であることを示します。
中国版 CES-DC の心理測定特性がテストされました。このバージョンは、コンテンツの正当性が高く (コンテンツの正当性インデックス = 95%)、内部一貫性の信頼性が満足のいくもの (r = 0.82) です。
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ベースライン、3か月、6か月
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ローゼンバーグの自尊心尺度 (RSES) の中国語版
時間枠：ベースライン、3か月、6か月
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参加者の自尊心は RSES を使用して評価されます。RSES には、世界中の子供と青少年の自尊心を評価することを目的とした 10 項目が含まれています。
各項目は 1 ～ 4 の 4 点リッカート スケールで採点され、合計スコアは 10 ～ 40 の範囲になります。
スコアが高いほど、自尊心のレベルが高いことを示します。
RSES の中国語版は最近中国人の子供に使用されており、十分な内部信頼性 (r = 0.84) を示しています。
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ベースライン、3か月、6か月
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小児の最大呼気流量
時間枠：ベースライン、3か月、6か月
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MiniWright 標準ハンドヘルド ピークフロー メーターは、ピーク呼気流量の測定に使用されます。
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ベースライン、3か月、6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月16日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月27日
最初の投稿 (実際)
2024年2月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HSEARS20221110002
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。