Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность обучения горному ремеслу в повышении жизнестойкости и физиопсихологического благополучия детей из малообеспеченных семей

27 февраля 2024 г. обновлено: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University

Эффективность обучения горным ремеслам в повышении жизнестойкости, физического и психологического благополучия детей из малообеспеченных семей: пилотное рандомизированное контролируемое исследование

Крайне важно предложить адекватные ресурсы сообщества и психосоциальную поддержку, уделяя особое внимание повышению устойчивости детей из семей с низкими доходами. Целью данного исследования является определение осуществимости, приемлемости и предварительной эффективности обучения горным ремеслам в повышении устойчивости и самооценки, уменьшении депрессивных симптомов и улучшении физического здоровья детей из малообеспеченных семей.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Крайне важно предложить адекватные ресурсы сообщества и психосоциальную поддержку, уделяя особое внимание повышению устойчивости детей из семей с низкими доходами. Целью данного исследования является определение осуществимости, приемлемости и предварительной эффективности обучения горным ремеслам в повышении устойчивости и самооценки, уменьшении депрессивных симптомов и улучшении физического здоровья детей из малообеспеченных семей. Это будет пилотное РКИ с использованием внутрисубъектного дизайна с участием двух групп до и после тестирования. Следователи планируют привлечь 40 детей из округа Квай Цинг для участия в этом исследовании через Методистскую социальную службу Эсбери. Участникам интервенционной группы будет предложено присоединиться к программе обучения горным ремеслам. Исследовательская группа будет работать с Mountain & Stream (https://www.mtandstream.com/). предложить индивидуальную программу обучения пешему туризму для учащихся 1 класса. Участникам будет предложено присоединиться к контрольному вмешательству, которое имитирует время и внимание, уделяемое участникам в группе вмешательства, но не будет иметь особого влияния на переменные результата. Исследователи предполагают, что участники, прошедшие обучение горному ремеслу (шесть занятий) в течение 3 месяцев, сообщат о значительных улучшениях в: (i) устойчивости, (ii) самооценке; (iii) симптомы депрессии и (iv) физическое благополучие по сравнению с таковыми в контрольной группе плацебо при последующей оценке через 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся 1 класса
  • способен говорить на кантонском диалекте и читать по-китайски, и
  • из малообеспеченных семей (с полусредним ежемесячным доходом семьи или получателями комплексной социальной помощи)

Критерий исключения:

  • Дети с выявленными когнитивными проблемами или проблемами обучения, хроническими заболеваниями или физическими недостатками.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участникам интервенционной группы будет предложено присоединиться к программе обучения горным ремеслам.
Программа обучения будет состоять из 3-часовой лекции. Содержание лекции будет включать в себя знания об альпинизме в Гонконге, коды стран и заботу об окружающей среде, экологическую осведомленность при занятиях на свежем воздухе, навыки походов, знание и выбор туристического снаряжения и одежды, планирование поездки, безопасность в горах, чтение карт, использование компаса, безопасность в горах, элементарная первая помощь, способы вызова помощи в чрезвычайной ситуации и источники данных о погоде. После завершения лекции участники должны будут присоединиться к 6-дневной программе обучения пешим походам по выходным в течение 3-месячного периода (каждая тренировка составит не менее 5 километров и продолжительность не менее 4 часов).
Плацебо Компаратор: Контрольная группа плацебо
Участникам будет предложено присоединиться к контрольному вмешательству, которое имитирует время и внимание, уделяемое участникам в группе вмешательства, но не будет иметь особого влияния на переменные результата.
Участникам контрольной группы будет предложено присоединиться к шести дневным досуговым мероприятиям по выходным в течение трехмесячного периода. Мероприятия в свободное время будут организованы Методистской социальной службой Эсбери и будут включать показы мультфильмов, мастер-классы по рукоделию, шахматные игры, беседы о профилактике гриппа и здоровом питании, а также однодневные посещения музеев и тематических парков. Дети из контрольной группы плацебо получат бесплатный доступ к развлекательным мероприятиям, включая посещение музеев и тематических парков, в качестве стимула для его/ее участия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала устойчивости-14 (RS-14)
Временное ограничение: базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период
RS-14 будет использоваться для измерения устойчивости участников. RS-14 измеряет два фактора: личную компетентность и принятие себя и жизни.24 Ответ на каждый вопрос дается по 7-балльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен», с общим количеством баллов от 14 до 98. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень устойчивости. Тест RS-14 был переведен на китайский язык и использовался для измерения жизнестойкости детей в предыдущем исследовании25. Психометрические свойства китайской версии RS-14 были протестированы: надежность повторного тестирования составила 0,84, а внутренняя согласованность (α Кронбаха) - 0,86.
базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Китайская версия шкалы депрессии у детей Центра эпидемиологических исследований (CES-DC)
Временное ограничение: базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период
Депрессивные симптомы участников будут оцениваться с помощью опросника CES-DC, который содержит 20 полностью стандартизированных вопросов для оценки депрессивных симптомов. Все элементы оцениваются по 4-балльной шкале самооценки от 0 до 3 в зависимости от их возникновения на предыдущей неделе. Суммарные баллы варьируются от 0 до 60, причем более высокие баллы указывают на более выраженную симптоматику. Были протестированы психометрические свойства китайской версии CES-DC; версия имеет высокую легитимность контента (индекс легитимности контента = 95%) и удовлетворительную надежность внутренней согласованности (r = 0,82).
базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период
Китайская версия шкалы самооценки Розенберга (RSES)
Временное ограничение: базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период
Самооценка участников будет оцениваться с помощью опросника RSES, который включает в себя 10 пунктов, предназначенных для оценки самооценки детей и подростков во всем мире. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 до 4, общая сумма баллов — от 10 до 40. Более высокие баллы демонстрируют более высокий уровень самооценки. Китайская версия RSES недавно использовалась у китайских детей и показала достаточную внутреннюю надежность (r = 0,84).
базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период
Пиковая скорость выдоха у детей
Временное ограничение: базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период
Стандартный портативный пикфлоуметр miniWright будет использоваться для измерения пиковой скорости выдоха.
базовый уровень, 3-месячный и 6-месячный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HSEARS20221110002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться