集学的診療科入院時の帰宅予測スコアの確立を目指したデータに関する後ろ向き研究（SCORDOM） (SCORDOM)
2024年2月23日 更新者：Elsan
多科診療科入院時の帰宅予測スコアの確立を目指したデータの遡及的研究
この観察研究の目的は、集学的診療科への入院の最初の日から、患者の退院（退院したら自宅に戻ること）を導くための臨床的、生物学的、社会文化的基準を定義することです。
収集するデータは、2021年10月から2022年2月までと2022年10月から2023年2月までに総合診療科に入院した60歳以上の患者の診療録に含まれるデータとなる。
この研究は、入院終了時の見当識の予測スコアを開発し、検証することも目的としています。
参加者は以前に入院した患者です。 彼らは研究について郵送で知らされ、自分のデータの使用に反対することができます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- Hôpital Privé Nancy Lorraine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2021年10月から2022年2月までの間にナンシー私立ロレーヌ病院の集学的診療科に入院した60歳以上の患者、および2022年10月から2023年2月までに入院した患者（同科）。
説明
包含基準:
スコアの開発について:
- 60歳以上の患者は全員、2021年10月から2022年2月までに調査センターの集学的診療科に入院した。
- この研究に関心のあるデータが医療記録で入手可能な患者。
スコア検証の場合:
- 60歳以上の患者は全員、2022年10月から2023年2月までに調査センターの集学的診療科に入院した。
- この研究に関心のあるデータが医療記録で入手可能な患者。
除外基準:
- 集中治療室または継続治療室から転院した患者
- 緩和ケアを受けている患者
- 入院前にEHPAD（高齢者向け施設）または老人ホームに居住している患者
- 入院時に最低限の血液検査を受けていない患者（血液検査後48時間以内）
- 新型コロナウイルス感染症による入院理由の患者さん
- 個人情報の利用に異議を申し立てられた患者様
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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スコア開発コホート
2021年10月から2022年2月までに調査センターの一般内科に入院した60歳以上の患者
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スコア検証コホート
2022年10月から2023年2月までに調査センターの一般内科に入院した60歳以上の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院後に自宅に戻り、同様の臨床パラメータ、同様の年齢カテゴリー、同様の病理および同様の生物学的パラメータを有する患者の数
時間枠：入院、最長3週間
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2021年10月から2022年2月までの病院データのうち収集されたデータ。
測定された臨床パラメータ: 年齢、錯乱症候群、発熱、痂皮、血圧など。生物学的パラメータ: (退院前の最後の 2 日間に実施された血液検査: アルブミン血症、ナトリウム血症、プロテイン C、クレアチン血症、ヘモグロビン血症)
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入院、最長3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院後に自宅に戻り、同様の臨床パラメータ、同様の年齢カテゴリー、同様の病理および同様の生物学的パラメータを有する患者の数
時間枠：入院、最長3週間
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2022 年 10 月から 2023 年 2 月までの病院データのうち収集されたデータ。
測定された臨床パラメータ: 年齢、錯乱症候群、発熱、痂皮、血圧など。生物学的パラメータ: (退院前の最後の 2 日間に実施された血液検査: アルブミン血症、ナトリウム血症、プロテイン C、クレアチン血症、ヘモグロビン血症)
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入院、最長3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Anais Bauer, PhD、Hôpital Privé Nancy Lorraine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月1日
一次修了 (実際)
2023年2月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月28日
試験登録日
最初に提出
2024年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月23日
最初の投稿 (推定)
2024年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月23日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。