Retrospektiv studie om data som syftar till att fastställa ett förutsägelseresultat för återvändande hem vid tidpunkten för antagning till en multidisciplinär medicinsk avdelning (SCORDOM (SCORDOM)
23 februari 2024 uppdaterad av: Elsan
Retrospektiv studie om data som syftar till att fastställa ett förutsägelseresultat för att återvända hem vid tidpunkten för antagning till en multidisciplinär medicinsk avdelning
Målet med denna observationsstudie är att definiera kliniska, biologiska och sociokulturella kriterier, från de allra första dagarna av sjukhusvistelsen på den multidisciplinära medicinavdelningen, för att vägleda patientens utskrivning från sjukhuset (återvända till hemmet vid utskrivning från sjukhuset).
De uppgifter som samlas in kommer att vara de som finns i journalerna för patienter över 60 år som togs in på den multidisciplinära medicinska avdelningen mellan oktober 2021 och februari 2022 och mellan oktober 2022 och februari 2023.
Denna studie syftar också till att utveckla och validera ett prediktivt betyg för orientering vid slutet av sjukhusvistelsen.
Deltagarna är patienter som tidigare varit inlagda på sjukhus. De kommer att informeras om studien per post och kommer att kunna invända mot användningen av hans eller hennes uppgifter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nancy, Frankrike, 54000
- Hôpital Privé Nancy Lorraine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter över 60 år, inlagda på sjukhus i Nancy privata sjukhus Lorraine, på den multidisciplinära medicinska avdelningen, mellan oktober 2021 och februari 2022, och patienter inlagda på sjukhus mellan oktober 2022 och februari 2023 (på samma avdelning).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För utvecklingen av poängen:
- Alla patienter över 60 år togs in på den multidisciplinära medicinska avdelningen i undersökningscentret mellan oktober 2021 och februari 2022.
- Patienter för vilka data av intresse för denna studie finns tillgängliga i medicinska journaler.
För poängvalidering:
- Alla patienter över 60 år togs in på undersökningscentrets multidisciplinära medicinavdelning mellan oktober 2022 och februari 2023.
- Patienter för vilka data av intresse för denna studie finns tillgängliga i medicinska journaler.
Exklusions kriterier:
- Patienter som flyttas från en intensivvårds- eller fortsattvårdsavdelning
- Patienter inom palliativ vård
- Patienter som bor på en EHPAD (inrättning för äldre) eller vårdhem före sjukhusvistelse
- Patienter utan minsta blodprov vid inläggning (blodprov mindre än 48 timmar gammalt)
- Patienter vars orsak till sjukhusvistelse beror på covid
- Patienter som har invänt mot användningen av deras personuppgifter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Poängutvecklingskohort
Patienter över 60 år inlagda på en allmänmedicinsk avdelning i undersökningscentret mellan oktober 2021 och februari 2022
|
|
Kohort för validering av poäng
Patienter över 60 år inlagda på en allmänmedicinsk avdelning i undersökningscentret mellan oktober 2022 och februari 2023
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med återgång till hemmet efter sjukhusvistelse och med liknande kliniska parametrar, liknande ålderskategori, liknande patologi och liknande biologiska parametrar
Tidsram: Sjukhusvistelse, upp till 3 veckor
|
Data insamlad bland sjukhusdata från oktober 2021 till februari 2022.
Kliniska parametrar uppmätta: ålder, konfusionssyndrom, feber, sårskorpa, blodtryck, etc; biologiska parametrar: (blodprov utfört under de senaste 2 dagarna före utskrivning: albuminemi, natremi, protein C, kreatinemi, hemoglobinemi)
|
Sjukhusvistelse, upp till 3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter med återgång till hemmet efter sjukhusvistelse och med liknande kliniska parametrar, liknande ålderskategori, liknande patologi och liknande biologiska parametrar
Tidsram: Sjukhusvistelse, upp till 3 veckor
|
Data insamlad bland sjukhusdata från oktober 2022 till februari 2023.
Kliniska parametrar uppmätta: ålder, konfusionssyndrom, feber, sårskorpa, blodtryck, etc; biologiska parametrar: (blodprov utfört under de senaste 2 dagarna före utskrivning: albuminemi, natremi, protein C, kreatinemi, hemoglobinemi)
|
Sjukhusvistelse, upp till 3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Första postat (Beräknad)
1 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
1 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Etude SCORDOM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kontinuitet i patientvården
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaAvslutadEn sjukvårdspersonal, en patient eller vårdgivare vid strålningsonkologiska avdelningen vid University of PennsylvaniaFörenta staterna
-
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi...Fundació d'investigació Sanitària de les Illes Balears; Fundació Sant Joan... och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeLivskvalité | Självförmåga | Hälsokunskap, attityder, praktik | Hälsovårdsutnyttjande | Livsstil | Allmän befolkning | Bemyndigande | Aktivering, patient | Locus of ControlSpanien