Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективное исследование данных с целью установления прогнозируемой оценки возвращения домой во время поступления в многопрофильное медицинское отделение (SCORDOM) (SCORDOM)

23 февраля 2024 г. обновлено: Elsan

Ретроспективное исследование данных с целью установления прогнозируемой оценки возвращения домой во время поступления в многопрофильное медицинское отделение

Целью данного наблюдательного исследования является определение клинических, биологических и социокультурных критериев с самых первых дней госпитализации в многопрофильном медицинском отделении для руководства выпиской пациента из больницы (возвращением домой после выписки из больницы).

Собранные данные будут содержаться в медицинских картах пациентов старше 60 лет, поступивших в многопрофильное медицинское отделение в период с октября 2021 года по февраль 2022 года и с октября 2022 года по февраль 2023 года.

Это исследование также направлено на разработку и проверку прогностической оценки ориентации в конце госпитализации.

Участники — пациенты, ранее госпитализированные. Они будут проинформированы об исследовании по почте и смогут возразить против использования своих данных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nancy, Франция, 54000
        • Hôpital Privé Nancy Lorraine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты старше 60 лет, госпитализированные в частную больницу Нанси Лотарингия, в многопрофильное медицинское отделение, в период с октября 2021 г. по февраль 2022 г., а также пациенты, госпитализированные в период с октября 2022 г. по февраль 2023 г. (в том же отделении).

Описание

Критерии включения:

Для развития счёта:

  1. Все пациенты старше 60 лет поступили в многопрофильное медицинское отделение следственного центра в период с октября 2021 г. по февраль 2022 г.
  2. Пациенты, в медицинской документации которых имеются данные, представляющие интерес для данного исследования.

Для подтверждения баллов:

  1. Все пациенты старше 60 лет поступили в многопрофильное медицинское отделение следственного центра в период с октября 2022 по февраль 2023 года.
  2. Пациенты, в медицинской документации которых имеются данные, представляющие интерес для данного исследования.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, переведенные из отделения интенсивной терапии или непрерывного лечения
  2. Пациенты, находящиеся на паллиативной помощи
  3. Пациенты, проживающие в EHPAD (учреждении для престарелых) или доме престарелых до госпитализации.
  4. Пациенты без минимального анализа крови при поступлении (анализ крови менее 48 часов назад)
  5. Пациенты, причина госпитализации которых связана с COVID
  6. Пациенты, возражавшие против использования их персональных данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Оценка когорты развития
Пациенты старше 60 лет, поступившие в отделение общей медицины следственного центра в период с октября 2021 г. по февраль 2022 г.
Когорта проверки баллов
Пациенты старше 60 лет, поступившие в отделение общей медицины следственного центра в период с октября 2022 г. по февраль 2023 г.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, вернувшихся домой после госпитализации и имеющих аналогичные клинические параметры, аналогичную возрастную категорию, аналогичную патологию и аналогичные биологические параметры
Временное ограничение: Пребывание в стационаре, до 3 недель
Данные собраны среди больничных данных с октября 2021 года по февраль 2022 года. Измеряемые клинические параметры: возраст, спутанный синдром, лихорадка, струп, артериальное давление и т. д.; биологические параметры: (анализ крови, проведенный за последние 2 дня перед выпиской: альбуминемия, натриемия, протеин С, креатинемия, гемоглобинемия)
Пребывание в стационаре, до 3 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов, вернувшихся домой после госпитализации и имеющих аналогичные клинические параметры, аналогичную возрастную категорию, аналогичную патологию и аналогичные биологические параметры
Временное ограничение: Пребывание в стационаре, до 3 недель
Данные собраны среди больничных данных с октября 2022 года по февраль 2023 года. Измеряемые клинические параметры: возраст, спутанный синдром, лихорадка, струп, артериальное давление и т. д.; биологические параметры: (анализ крови, проведенный за последние 2 дня перед выпиской: альбуминемия, натриемия, протеин С, креатинемия, гемоглобинемия)
Пребывание в стационаре, до 3 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Etude SCORDOM

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться