Etude rétrospective sur des données visant à établir un score prédictif de retour à domicile au moment de l'admission dans un service médical multidisciplinaire (SCORDOM) (SCORDOM)
23 février 2024 mis à jour par: Elsan
Étude rétrospective sur des données visant à établir un score prédictif de retour à domicile au moment de l'admission dans un service médical multidisciplinaire
Le but de cette étude observationnelle est de définir des critères cliniques, biologiques et socioculturels, dès les premiers jours d'hospitalisation au sein du service de médecine multidisciplinaire, pour orienter la sortie d'hôpital du patient (retour à domicile à la sortie de l'hôpital).
Les données collectées seront celles contenues dans les dossiers médicaux des patients de plus de 60 ans admis au service médical pluridisciplinaire entre octobre 2021 et février 2022 et entre octobre 2022 et février 2023.
Cette étude vise également à développer et valider un score prédictif d'orientation en fin d'hospitalisation.
Les participants sont des patients préalablement hospitalisés. Ils seront informés de l'étude par courrier et pourront s'opposer à l'utilisation de leurs données.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nancy, France, 54000
- Hôpital Privé Nancy Lorraine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de plus de 60 ans, hospitalisés à l'Hôpital privé Lorraine de Nancy, dans le service médical pluridisciplinaire, entre octobre 2021 et février 2022, et patients hospitalisés entre octobre 2022 et février 2023 (dans le même service).
La description
Critère d'intégration:
Pour l’élaboration de la partition :
- Tous les patients de plus de 60 ans admis au service médical pluridisciplinaire du centre enquêteur entre octobre 2021 et février 2022.
- Patients pour lesquels des données intéressantes pour cette étude sont disponibles dans les dossiers médicaux.
Pour la validation des scores :
- Tous les patients âgés de plus de 60 ans admis dans le service de médecine pluridisciplinaire du centre enquêteur entre octobre 2022 et février 2023.
- Patients pour lesquels des données intéressantes pour cette étude sont disponibles dans les dossiers médicaux.
Critère d'exclusion:
- Patients transférés d’une unité de soins intensifs ou de soins continus
- Patients en soins palliatifs
- Patients résidant dans un EHPAD (établissement pour personnes âgées) ou un Ehpad avant leur hospitalisation
- Patients sans prise de sang minimale à l’admission (prise de sang de moins de 48 heures)
- Patients dont le motif d’hospitalisation est dû au COVID
- Patients s'étant opposés à l'utilisation de leurs données personnelles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cohorte de développement des scores
Patients de plus de 60 ans admis dans un service de médecine générale du centre enquêteur entre octobre 2021 et février 2022
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Cohorte de validation des scores
Patients de plus de 60 ans admis dans un service de médecine générale du centre enquêteur entre octobre 2022 et février 2023
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de patients avec retour à domicile après hospitalisation et présentant des paramètres cliniques similaires, une tranche d'âge similaire, une pathologie similaire et des paramètres biologiques similaires
Délai: Séjour à l'hôpital, jusqu'à 3 semaines
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Données collectées parmi les données hospitalières d'octobre 2021 à février 2022.
Paramètres cliniques mesurés : âge, syndrome confusionnel, fièvre, escarre, tension artérielle, etc. paramètres biologiques : (prise de sang réalisée dans les 2 jours précédant la sortie : albuminémie, natrémie, protéine C, créatinémie, hémoglobinémie)
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Séjour à l'hôpital, jusqu'à 3 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients avec retour à domicile après hospitalisation et présentant des paramètres cliniques similaires, une tranche d'âge similaire, une pathologie similaire et des paramètres biologiques similaires
Délai: Séjour à l'hôpital, jusqu'à 3 semaines
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Données collectées parmi les données hospitalières d'octobre 2022 à février 2023.
Paramètres cliniques mesurés : âge, syndrome confusionnel, fièvre, escarre, tension artérielle, etc. paramètres biologiques : (prise de sang réalisée dans les 2 jours précédant la sortie : albuminémie, natrémie, protéine C, créatinémie, hémoglobinémie)
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Séjour à l'hôpital, jusqu'à 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2024
Première publication (Estimé)
1 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Etude SCORDOM
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .