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Studio retrospettivo su dati volti a stabilire un punteggio di previsione per il ritorno a casa al momento del ricovero in un dipartimento medico multidisciplinare (SCORDOM (SCORDOM)

23 febbraio 2024 aggiornato da: Elsan

Studio retrospettivo su dati volti a stabilire un punteggio di previsione per il ritorno a casa al momento del ricovero in un dipartimento medico multidisciplinare

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di definire criteri clinici, biologici e socio-culturali, fin dai primi giorni di ricovero nel reparto di medicina multidisciplinare, per guidare la dimissione del paziente dall'ospedale (ritorno a casa una volta dimesso dall'ospedale).

I dati raccolti saranno quelli contenuti nelle cartelle cliniche dei pazienti di età superiore ai 60 anni ricoverati presso il dipartimento medico multidisciplinare tra ottobre 2021 e febbraio 2022 e tra ottobre 2022 e febbraio 2023.

Questo studio mira anche a sviluppare e validare un punteggio predittivo di orientamento al termine del ricovero.

I partecipanti sono pazienti precedentemente ricoverati in ospedale. Saranno informati dello studio tramite posta e potranno opporsi all'utilizzo dei propri dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nancy, Francia, 54000
        • Hôpital Privé Nancy Lorraine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore a 60 anni, ricoverati presso l'ospedale privato Nancy Lorraine, nel dipartimento medico multidisciplinare, tra ottobre 2021 e febbraio 2022, e pazienti ricoverati tra ottobre 2022 e febbraio 2023 (nello stesso reparto).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per lo sviluppo della partitura:

  1. Tutti i pazienti di età superiore ai 60 anni sono stati ricoverati nel dipartimento medico multidisciplinare del centro investigativo tra ottobre 2021 e febbraio 2022.
  2. Pazienti per i quali i dati di interesse per questo studio sono disponibili nelle cartelle cliniche.

Per la convalida del punteggio:

  1. Tutti i pazienti di età superiore ai 60 anni sono stati ricoverati nel dipartimento di medicina multidisciplinare del centro investigativo tra ottobre 2022 e febbraio 2023.
  2. Pazienti per i quali i dati di interesse per questo studio sono disponibili nelle cartelle cliniche.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti trasferiti da un'unità di terapia intensiva o di terapia continua
  2. Pazienti in cure palliative
  3. Pazienti che risiedono in un EHPAD (struttura per anziani) o in una casa di cura prima del ricovero ospedaliero
  4. Pazienti senza un esame del sangue minimo al momento del ricovero (esame del sangue effettuato da meno di 48 ore)
  5. Pazienti il ​​cui motivo di ricovero è dovuto a COVID
  6. Pazienti che si sono opposti all'utilizzo dei propri dati personali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di sviluppo del punteggio
Pazienti di età superiore a 60 anni ricoverati nel reparto di medicina generale del centro investigativo tra ottobre 2021 e febbraio 2022
Coorte di convalida del punteggio
Pazienti di età superiore a 60 anni ricoverati nel reparto di medicina generale del centro investigativo tra ottobre 2022 e febbraio 2023

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con rientro a domicilio dopo il ricovero e con parametri clinici simili, categoria di età simile, patologia simile e parametri biologici simili
Lasso di tempo: Degenza ospedaliera, fino a 3 settimane
Dati raccolti tra i dati ospedalieri da ottobre 2021 a febbraio 2022. Parametri clinici rilevati: età, sindrome confusionale, febbre, escara, pressione arteriosa, ecc; parametri biologici: (esami del sangue eseguiti negli ultimi 2 giorni prima della dimissione: albuminemia, natremia, proteina C, Creatinemia, emoglobinemia)
Degenza ospedaliera, fino a 3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con rientro a domicilio dopo il ricovero e con parametri clinici simili, categoria di età simile, patologia simile e parametri biologici simili
Lasso di tempo: Degenza ospedaliera, fino a 3 settimane
Dati raccolti tra i dati ospedalieri da ottobre 2022 a febbraio 2023. Parametri clinici rilevati: età, sindrome confusionale, febbre, escara, pressione arteriosa, ecc; parametri biologici: (esami del sangue eseguiti negli ultimi 2 giorni prima della dimissione: albuminemia, natremia, proteina C, Creatinemia, emoglobinemia)
Degenza ospedaliera, fino a 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Elsan

Investigatori

  • Investigatore principale: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

1 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Etude SCORDOM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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