이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다학제 진료과 입원 시 귀국 예측점수 구축을 위한 자료에 관한 후향적 연구(SCORDOM) (SCORDOM)

2024년 2월 23일 업데이트: Elsan

다학제 진료과 입원 시 귀국 예측점수 구축을 위한 자료에 대한 후향적 연구

이 관찰 연구의 목표는 다학제 의학과에 입원한 첫날부터 임상적, 생물학적, 사회 문화적 기준을 정의하여 환자의 퇴원(퇴원 시 집으로 복귀)을 안내하는 것입니다.

수집되는 데이터는 2021년 10월부터 2022년 2월, 2022년 10월부터 2023년 2월 사이에 다학제 진료과에 입원한 60세 이상 환자의 의무기록에 포함된 데이터다.

이 연구는 또한 입원 말기 방향 예측 점수를 개발하고 검증하는 것을 목표로 합니다.

참가자는 이전에 입원한 환자들이다. 연구에 대한 정보는 우편으로 전달되며, 자신의 데이터 사용에 대해 이의를 제기할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54000
        • Hôpital Privé Nancy Lorraine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2021년 10월부터 2022년 2월 사이에 다학제 의료 부서 내 낸시 사립 병원 로레인(Nancy Private Hospital Lorraine)에 입원한 60세 이상의 환자 및 2022년 10월부터 2023년 2월 사이에(같은 부서에) 입원한 환자.

설명

포함 기준:

점수 개발을 위해:

  1. 2021년 10월부터 2022년 2월까지 조사센터 내 다학제 진료과에 입원한 60세 이상의 모든 환자.
  2. 본 연구에 관심 있는 데이터가 의료 기록에 있는 환자.

점수 검증의 경우:

  1. 2022년 10월부터 2023년 2월까지 조사센터 다학제 진료과에 입원한 60세 이상의 모든 환자.
  2. 본 연구에 관심 있는 데이터가 의료 기록에 있는 환자.

제외 기준:

  1. 중환자실이나 계속치료실에서 이송된 환자
  2. 완화의료를 받는 환자
  3. 입원 전 EHPAD(노인 시설) 또는 요양원에 거주했던 환자
  4. 입원 시 최소 혈액검사가 없는 환자(48시간 이내 혈액검사)
  5. 입원 사유가 코로나19로 인한 환자
  6. 자신의 개인정보 이용에 반대하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
점수 개발 코호트
2021년 10월부터 2022년 2월 사이에 조사센터 내 일반의학과에 입원한 60세 이상 환자
점수 검증 코호트
2022년 10월부터 2023년 2월 사이에 조사센터 내 일반의과에 입원한 60세 이상 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 후 집으로 복귀했으며 유사한 임상 지표, 유사한 연령 범주, 유사한 병리 및 유사한 생물학적 지표를 가진 환자 수
기간: 입원, 최대 3주
2021년 10월부터 2022년 2월까지 병원 데이터 중 수집된 데이터입니다. 측정된 임상 매개변수: 연령, 혼돈 증후군, 발열, 가피, 혈압 등; 생물학적 지표: (퇴원 전 마지막 2일 동안 실시한 혈액 검사: 알부민혈증, 나트륨혈증, 단백질 C, 크레아틴혈증, 헤모글로빈혈증)
입원, 최대 3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 후 집으로 복귀했으며 유사한 임상 지표, 유사한 연령 범주, 유사한 병리 및 유사한 생물학적 지표를 가진 환자 수
기간: 입원, 최대 3주
2022년 10월부터 2023년 2월까지 병원 데이터 중 수집된 데이터입니다. 측정된 임상 매개변수: 연령, 혼돈 증후군, 발열, 가피, 혈압 등; 생물학적 지표: (퇴원 전 마지막 2일 동안 실시한 혈액 검사: 알부민혈증, 나트륨혈증, 단백질 C, 크레아틴혈증, 헤모글로빈혈증)
입원, 최대 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Etude SCORDOM

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

환자 치료의 연속성에 대한 임상 시험

구독하다