Estudio retrospectivo sobre datos con el objetivo de establecer una puntuación de predicción del regreso a casa en el momento del ingreso a un departamento médico multidisciplinario (SCORDOM (SCORDOM)
23 de febrero de 2024 actualizado por: Elsan
Estudio retrospectivo sobre datos con el objetivo de establecer una puntuación de predicción para el regreso a casa en el momento del ingreso a un departamento médico multidisciplinario
El objetivo de este estudio observacional es definir criterios clínicos, biológicos y socioculturales, desde los primeros días de hospitalización en el servicio de medicina multidisciplinar, para guiar el alta hospitalaria del paciente (regreso a casa cuando se le da el alta hospitalaria).
Los datos recabados serán los contenidos en las historias clínicas de pacientes mayores de 60 años que ingresaron en el departamento médico multidisciplinario entre octubre de 2021 y febrero de 2022 y entre octubre de 2022 y febrero de 2023.
Este estudio también tiene como objetivo desarrollar y validar una puntuación predictiva de orientación al final de la hospitalización.
Los participantes son pacientes previamente hospitalizados. Serán informados del estudio por correo postal y podrán oponerse al uso de sus datos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nancy, Francia, 54000
- Hôpital Privé Nancy Lorraine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes mayores de 60 años, hospitalizados en el Hospital privado Lorraine de Nancy, en el departamento médico multidisciplinario, entre octubre de 2021 y febrero de 2022, y pacientes hospitalizados entre octubre de 2022 y febrero de 2023 (en el mismo departamento).
Descripción
Criterios de inclusión:
Para el desarrollo de la partitura:
- Todos los pacientes mayores de 60 años ingresados en el departamento médico multidisciplinario del centro investigador entre octubre de 2021 y febrero de 2022.
- Pacientes cuyos datos de interés para este estudio estén disponibles en sus historias clínicas.
Para la validación de la puntuación:
- Todos los pacientes mayores de 60 años ingresados en el departamento de medicina multidisciplinar del centro investigador entre octubre de 2022 y febrero de 2023.
- Pacientes cuyos datos de interés para este estudio estén disponibles en sus historias clínicas.
Criterio de exclusión:
- Pacientes transferidos desde una unidad de cuidados intensivos o de cuidados continuos.
- Pacientes en cuidados paliativos.
- Pacientes que residen en un EHPAD (establecimiento para personas mayores) o residencia de ancianos antes de la hospitalización
- Pacientes sin análisis de sangre mínimo al ingreso (análisis de sangre con menos de 48 horas)
- Pacientes cuyo motivo de hospitalización sea por COVID
- Pacientes que se han opuesto al uso de sus datos personales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cohorte de desarrollo de puntajes
Pacientes mayores de 60 años ingresados en un servicio de medicina general del centro investigador entre octubre de 2021 y febrero de 2022.
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Cohorte de validación de puntuación
Pacientes mayores de 60 años ingresados en un servicio de medicina general del centro investigador entre octubre de 2022 y febrero de 2023.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes con regreso a casa después de la hospitalización y con parámetros clínicos similares, categoría de edad similar, patología similar y parámetros biológicos similares
Periodo de tiempo: Estancia hospitalaria, hasta 3 semanas.
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Datos recopilados entre datos hospitalarios de octubre de 2021 a febrero de 2022.
Parámetros clínicos medidos: edad, síndrome confusional, fiebre, escaras, presión arterial, etc; Parámetros biológicos: (análisis de sangre realizados en los últimos 2 días antes del alta: albuminemia, natremia, proteína C, creatinemia, hemoglobinemia)
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Estancia hospitalaria, hasta 3 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de pacientes con regreso a casa después de la hospitalización y con parámetros clínicos similares, categoría de edad similar, patología similar y parámetros biológicos similares
Periodo de tiempo: Estancia hospitalaria, hasta 3 semanas.
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Datos recopilados entre datos hospitalarios desde octubre de 2022 hasta febrero de 2023.
Parámetros clínicos medidos: edad, síndrome confusional, fiebre, escaras, presión arterial, etc; Parámetros biológicos: (análisis de sangre realizados en los últimos 2 días antes del alta: albuminemia, natremia, proteína C, creatinemia, hemoglobinemia)
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Estancia hospitalaria, hasta 3 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
1 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Etude SCORDOM
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .