Estudo Retrospectivo de Dados Visando Estabelecer um Escore de Predição para Retorno ao Lar no Momento de Admissão em Serviço Médico Multidisciplinar (SCORDOM (SCORDOM)
23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Elsan
Estudo retrospectivo de dados visando estabelecer um escore de predição para retorno ao domicílio no momento da internação em serviço médico multidisciplinar
O objetivo deste estudo observacional é definir critérios clínicos, biológicos e socioculturais, desde os primeiros dias de internação no serviço de medicina multidisciplinar, para orientar a alta hospitalar do paciente (retorno ao domicílio após a alta hospitalar).
Os dados coletados serão aqueles contidos nos prontuários dos pacientes maiores de 60 anos que deram entrada no departamento médico multidisciplinar entre outubro de 2021 e fevereiro de 2022 e entre outubro de 2022 e fevereiro de 2023.
Este estudo visa também desenvolver e validar um escore preditivo de orientação no final da hospitalização.
Os participantes são pacientes previamente hospitalizados. Eles serão informados sobre o estudo por correio e poderão opor-se à utilização dos seus dados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nancy, França, 54000
- Hôpital Privé Nancy Lorraine
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com mais de 60 anos, internados no Hospital privado de Nancy Lorraine, no departamento médico multidisciplinar, entre outubro de 2021 e fevereiro de 2022, e pacientes internados entre outubro de 2022 e fevereiro de 2023 (no mesmo serviço).
Descrição
Critério de inclusão:
Para o desenvolvimento da pontuação:
- Todos os pacientes com mais de 60 anos internados no departamento médico multidisciplinar do centro de investigação entre outubro de 2021 e fevereiro de 2022.
- Pacientes cujos dados de interesse para este estudo estão disponíveis em prontuários médicos.
Para validação de pontuação:
- Todos os pacientes com mais de 60 anos internados no departamento de medicina multidisciplinar do centro de investigação entre outubro de 2022 e fevereiro de 2023.
- Pacientes cujos dados de interesse para este estudo estão disponíveis em prontuários médicos.
Critério de exclusão:
- Pacientes transferidos de uma unidade de terapia intensiva ou unidade de cuidados continuados
- Pacientes em cuidados paliativos
- Pacientes residentes em EHPAD (estabelecimento para idosos) ou lar de idosos antes da hospitalização
- Pacientes sem exame de sangue mínimo na admissão (exame de sangue feito há menos de 48 horas)
- Pacientes cujo motivo de internação é por COVID
- Pacientes que se opuseram à utilização dos seus dados pessoais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Coorte de desenvolvimento de pontuação
Pacientes com mais de 60 anos internados no departamento de medicina geral do centro de investigação entre outubro de 2021 e fevereiro de 2022
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Coorte de validação de pontuação
Pacientes com mais de 60 anos internados no departamento de medicina geral do centro de investigação entre outubro de 2022 e fevereiro de 2023
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de pacientes com retorno ao domicílio após internação e com parâmetros clínicos semelhantes, faixa etária semelhante, patologia semelhante e parâmetros biológicos semelhantes
Prazo: Internação hospitalar, até 3 semanas
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Dados coletados entre dados hospitalares de outubro de 2021 a fevereiro de 2022.
Parâmetros clínicos medidos: idade, síndrome confusão, febre, escara, pressão arterial, etc; parâmetros biológicos: (exame de sangue realizado nos últimos 2 dias antes da alta: albuminemia, natremia, proteína C, creatinemia, hemoglobinemia)
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Internação hospitalar, até 3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de pacientes com retorno ao domicílio após internação e com parâmetros clínicos semelhantes, faixa etária semelhante, patologia semelhante e parâmetros biológicos semelhantes
Prazo: Internação hospitalar, até 3 semanas
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Dados coletados entre dados hospitalares de outubro de 2022 a fevereiro de 2023.
Parâmetros clínicos medidos: idade, síndrome confusão, febre, escara, pressão arterial, etc; parâmetros biológicos: (exame de sangue realizado nos últimos 2 dias antes da alta: albuminemia, natremia, proteína C, creatinemia, hemoglobinemia)
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Internação hospitalar, até 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anais Bauer, PhD, Hôpital Privé Nancy Lorraine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
1 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Etude SCORDOM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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