2 対 3 の卵胞を引き起こす排卵
2025年3月17日 更新者：Clinique Ovo
刺激体外受精 (IVF) サイクルにおける卵胞数が 3 個未満の場合の排卵誘発
体外受精 (IVF) サイクルにおける反応不良は、不妊治療の専門家にとって大きな課題となっています。
反応が悪い患者は不妊治療の結果が最適ではない傾向がありますが、これらの患者の多くは少なくとも 1 回の体外受精サイクルを試みることを望んでいます。
従来、3 ～ 4 個未満の成熟卵胞 (少なくとも 14 mm) を産生する体外受精サイクルは、妊娠率が低いため中止されるか、子宮内授精 (IUI) に変更されてきました。
採卵を進めるために必要な卵胞の最小数は、臨床経験に基づいており、着床および妊娠の確率と、成熟卵胞が少ない場合に質の高い卵子が得られない、または胚移植に達しないリスクを比較検討することによって決定されます。
この遡及的品質管理研究は、開始日に 14 mm 以上の卵胞が 3 個産生される体外受精サイクルと 2 個以下の卵胞が産生される体外受精サイクルにおける妊娠率を比較することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
405
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H4P 2S4
- Clinique ovo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
体外受精サイクルを受けた患者の 2011 年から 2017 年までのデータ スプレッドシート
説明
包含基準:
- クリニーク・オヴォでの刺激された体外受精サイクル
- 排卵誘発日に最大3個の成熟卵胞（≧14mm）を有する患者
除外基準:
- 卵胞がないため周期がキャンセルされる
- 再発性移植不全の病歴
- 排卵誘発剤の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床妊娠率
時間枠：凍結胚移植後6～8週間
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臨床的妊娠とは、生存率超音波検査で胎児の心拍が存在することです。
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凍結胚移植後6～8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Louise Lapensée, MD、Clinique ovo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月22日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月11日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月26日
最初の投稿 (実際)
2024年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月17日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。