La ovulación desencadena 2 frente a 3 folículos
17 de marzo de 2025 actualizado por: Clinique Ovo
Desencadenante de la ovulación con menos de 3 folículos en ciclos estimulados de fertilización in vitro (FIV)
Los malos respondedores en los ciclos de fertilización in vitro (FIV) representan un desafío importante para los especialistas en fertilidad.
Aunque quienes responden mal tienden a tener resultados subóptimos en el tratamiento de fertilidad, muchos de estos pacientes desean intentar al menos un ciclo de FIV.
Tradicionalmente, los ciclos de FIV que producen menos de 3 a 4 folículos maduros (que miden al menos 14 mm) han sido cancelados o convertidos a inseminación intrauterina (IIU) debido a las bajas tasas de embarazo asociadas con estos ciclos.
El número mínimo de folículos necesarios para proceder a la recolección de óvulos se basa en la experiencia clínica, habiéndose determinado ponderando la probabilidad de implantación y embarazo frente al riesgo de no obtener ovocitos de calidad o de alcanzar la transferencia embrionaria cuando hay menos folículos maduros presentes.
Este estudio retrospectivo de control de calidad tiene como objetivo comparar las tasas de embarazo en ciclos de FIV que producen 3 folículos que miden 14 mm o más en el día desencadenante, versus 2 o menos folículos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
405
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Ficha de datos de 2011 a 2017 de pacientes sometidas a un ciclo de FIV
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ciclo de FIV estimulado en clinique ovo
- Pacientes con un máximo de 3 folículos maduros (≥14 mm) el día del desencadenante de la ovulación
Criterio de exclusión:
- Cancelación del ciclo por falta de folículos.
- Historia de fracaso de implantación recurrente.
- Contraindicación de la medicación para inducir la ovulación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de embarazo clínico
Periodo de tiempo: 6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
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El embarazo clínico es la presencia de latidos del corazón fetal en la ecografía de viabilidad.
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6 a 8 semanas después de la transferencia de embriones congelados
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
11 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3472
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .