- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06290921
L'ovulation déclenche 2 vs 3 follicules
17 mars 2025 mis à jour par: Clinique Ovo
Déclencheur d'ovulation avec moins de 3 follicules dans les cycles de fécondation in vitro (FIV) stimulés
Les mauvais répondeurs aux cycles de fécondation in vitro (FIV) représentent un défi majeur pour les spécialistes de la fertilité.
Bien que les mauvais répondeurs aient tendance à avoir des résultats de traitement de fertilité sous-optimaux, beaucoup de ces patients souhaitent tenter au moins un cycle de FIV.
Traditionnellement, les cycles de FIV produisant moins de 3 à 4 follicules matures (mesurant au moins 14 mm) ont été soit annulés, soit convertis en insémination intra-utérine (IIU) en raison des faibles taux de grossesse associés à ces cycles.
Le nombre minimal de follicules requis pour procéder à la collecte des ovules est basé sur l'expérience clinique, ayant été déterminé en pesant la probabilité d'implantation et de grossesse par rapport au risque de ne pas obtenir d'ovocytes de qualité ou d'atteindre un transfert d'embryons lorsque moins de follicules matures sont présents.
Cette étude rétrospective de contrôle de qualité vise à comparer les taux de grossesse dans les cycles de FIV produisant 3 follicules mesurant 14 mm et plus le jour du déclenchement, versus 2 follicules ou moins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
405
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tableur de données de 2011 à 2017 des patientes ayant subi un cycle de FIV
La description
Critère d'intégration:
- Cycle de FIV stimulée à la clinique ovo
- Patientes ayant un maximum de 3 follicules matures (≥14 mm) le jour du déclenchement de l'ovulation
Critère d'exclusion:
- Annulation du cycle faute de follicules
- Antécédents d’échecs d’implantation récurrents
- Contre-indication aux médicaments pour l'induction de l'ovulation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de grossesse clinique
Délai: 6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
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la grossesse clinique est la présence de battements cardiaques fœtaux à l'échographie de viabilité
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6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
11 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2024
Première publication (Réel)
4 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3472
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .