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L'ovulation déclenche 2 vs 3 follicules

17 mars 2025 mis à jour par: Clinique Ovo

Déclencheur d'ovulation avec moins de 3 follicules dans les cycles de fécondation in vitro (FIV) stimulés

Les mauvais répondeurs aux cycles de fécondation in vitro (FIV) représentent un défi majeur pour les spécialistes de la fertilité. Bien que les mauvais répondeurs aient tendance à avoir des résultats de traitement de fertilité sous-optimaux, beaucoup de ces patients souhaitent tenter au moins un cycle de FIV. Traditionnellement, les cycles de FIV produisant moins de 3 à 4 follicules matures (mesurant au moins 14 mm) ont été soit annulés, soit convertis en insémination intra-utérine (IIU) en raison des faibles taux de grossesse associés à ces cycles. Le nombre minimal de follicules requis pour procéder à la collecte des ovules est basé sur l'expérience clinique, ayant été déterminé en pesant la probabilité d'implantation et de grossesse par rapport au risque de ne pas obtenir d'ovocytes de qualité ou d'atteindre un transfert d'embryons lorsque moins de follicules matures sont présents. Cette étude rétrospective de contrôle de qualité vise à comparer les taux de grossesse dans les cycles de FIV produisant 3 follicules mesurant 14 mm et plus le jour du déclenchement, versus 2 follicules ou moins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

405

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tableur de données de 2011 à 2017 des patientes ayant subi un cycle de FIV

La description

Critère d'intégration:

  • Cycle de FIV stimulée à la clinique ovo
  • Patientes ayant un maximum de 3 follicules matures (≥14 mm) le jour du déclenchement de l'ovulation

Critère d'exclusion:

  • Annulation du cycle faute de follicules
  • Antécédents d’échecs d’implantation récurrents
  • Contre-indication aux médicaments pour l'induction de l'ovulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de grossesse clinique
Délai: 6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés
la grossesse clinique est la présence de battements cardiaques fœtaux à l'échographie de viabilité
6 à 8 semaines après le transfert d'embryons congelés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Première publication (Réel)

4 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3472

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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