Овуляция, запускающая 2 или 3 фолликула
26 февраля 2024 г. обновлено: Clinique Ovo
Триггер овуляции при наличии менее 3 фолликулов в циклах стимулированного экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)
Плохие результаты в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) представляют собой серьезную проблему для специалистов по репродуктологии.
Хотя пациенты с плохим ответом, как правило, имеют неоптимальные результаты лечения бесплодия, многие из этих пациентов желают попытаться хотя бы один цикл ЭКО.
Традиционно циклы ЭКО, в результате которых образуется менее 3–4 зрелых фолликулов (размером не менее 14 мм), либо отменялись, либо переходили на внутриматочную инсеминацию (ВМИ) из-за низкой частоты наступления беременности, связанной с этими циклами.
Минимальное количество фолликулов, необходимое для сбора яйцеклеток, основано на клиническом опыте и определяется путем сопоставления вероятности имплантации и беременности с риском неполучения качественных ооцитов или переноса эмбрионов при меньшем количестве зрелых фолликулов.
Это ретроспективное исследование контроля качества направлено на сравнение показателей наступления беременности в циклах ЭКО, в результате которых в триггерный день образуются 3 фолликула размером 14 мм и более, с 2 или меньшим количеством фолликулов.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H4P 2S4
- Clinique OVO
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Таблица данных пациентов, прошедших цикл ЭКО, с 2011 по 2017 год.
Описание
Критерии включения:
- Стимулированный цикл ЭКО в клинике ovo
- Пациенты с максимум 3 зрелыми фолликулами (≥14 мм) в день овуляции являются триггером.
Критерий исключения:
- Отмена цикла из-за отсутствия фолликулов
- История рецидивирующей неудачи имплантации
- Противопоказания к применению препаратов для индукции овуляции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая частота беременности
Временное ограничение: Через 6–8 недель после переноса замороженного эмбриона
|
клиническая беременность – наличие сердцебиения плода на УЗИ жизнеспособности
|
Через 6–8 недель после переноса замороженного эмбриона
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Louise Lapensée, MD, Clinique OVO
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3472
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .