Ovulazione che innesca 2 vs 3 follicoli
17 marzo 2025 aggiornato da: Clinique Ovo
Trigger dell'ovulazione con meno di 3 follicoli nei cicli stimolati di fecondazione in vitro (IVF)
La scarsa risposta ai cicli di fecondazione in vitro (IVF) rappresenta una sfida importante per gli specialisti della fertilità.
Sebbene i pazienti con scarsa risposta tendano ad avere esiti del trattamento di fertilità non ottimali, molti di questi pazienti desiderano tentare almeno un ciclo di fecondazione in vitro.
Tradizionalmente, i cicli di fecondazione in vitro che producono meno di 3-4 follicoli maturi (che misurano almeno 14 mm) sono stati annullati o convertiti in inseminazione intrauterina (IUI) a causa dei bassi tassi di gravidanza associati a questi cicli.
Il numero minimo di follicoli necessari per procedere al prelievo degli ovuli si basa sull'esperienza clinica, essendo stato determinato valutando la probabilità di impianto e gravidanza rispetto al rischio di non ottenere ovociti di qualità o di raggiungere il trasferimento dell'embrione quando sono presenti meno follicoli maturi.
Questo studio retrospettivo sul controllo di qualità mira a confrontare i tassi di gravidanza nei cicli di fecondazione in vitro che producono 3 follicoli di 14 mm o più nel giorno di attivazione, rispetto a 2 o meno follicoli.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
405
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Scheda dati dal 2011 al 2017 delle pazienti sottoposte a ciclo di fecondazione in vitro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ciclo di fecondazione in vitro stimolata presso Clinique Ovo
- Si attivano le pazienti con un massimo di 3 follicoli maturi (≥14 mm) il giorno dell'ovulazione
Criteri di esclusione:
- Annullamento del ciclo per mancanza di follicoli
- Storia di ricorrenti fallimenti di impianto
- Controindicazione dei farmaci che inducono l'ovulazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: Da 6 a 8 settimane dopo il trasferimento di embrioni congelati
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la gravidanza clinica è la presenza di battito cardiaco fetale all'ecografia della vitalità
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Da 6 a 8 settimane dopo il trasferimento di embrioni congelati
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
11 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3472
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .