Ovulação desencadeando 2 vs 3 folículos
17 de março de 2025 atualizado por: Clinique Ovo
Gatilho da ovulação com menos de 3 folículos em ciclos estimulados de fertilização in vitro (FIV)
As respostas fracas aos ciclos de fertilização in vitro (FIV) representam um grande desafio para os especialistas em fertilidade.
Embora os respondedores fracos tendam a ter resultados de tratamento de fertilidade abaixo do ideal, muitos destes pacientes desejam tentar pelo menos um ciclo de fertilização in vitro.
Tradicionalmente, os ciclos de fertilização in vitro que produzem menos de 3 a 4 folículos maduros (medindo pelo menos 14 mm) foram cancelados ou convertidos em inseminação intra-uterina (IUI) devido às baixas taxas de gravidez associadas a estes ciclos.
O número mínimo de folículos necessários para proceder à colheita de óvulos baseia-se na experiência clínica, tendo sido determinado ponderando a probabilidade de implantação e gravidez versus o risco de não obter ovócitos de qualidade ou de alcançar a transferência de embriões quando estão presentes menos folículos maduros.
Este estudo retrospectivo de controle de qualidade visa comparar as taxas de gravidez em ciclos de fertilização in vitro produzindo 3 folículos medindo 14 mm e mais no dia do gatilho, versus 2 ou menos folículos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
405
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
- Clinique ovo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Planilha de dados de 2011 a 2017 de pacientes submetidas a um ciclo de fertilização in vitro
Descrição
Critério de inclusão:
- Ciclo de fertilização in vitro estimulado na clinique ovo
- Pacientes com no máximo 3 folículos maduros (≥14 mm) no dia da ovulação desencadeiam
Critério de exclusão:
- Cancelamento do ciclo devido à ausência de folículos
- História de falha recorrente de implantação
- Contra-indicação de medicação para indução da ovulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa clínica de gravidez
Prazo: 6 a 8 semanas após a transferência de embriões congelados
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gravidez clínica é a presença de batimentos cardíacos fetais na ultrassonografia de viabilidade
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6 a 8 semanas após a transferência de embriões congelados
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
11 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3472
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .