Ægløsning udløser 2 vs 3 follikler
17. marts 2025 opdateret af: Clinique Ovo
Ægløsningstrigger med mindre end 3 follikler i stimulerede in vitro fertiliseringscyklusser (IVF)
Dårlige respondere i in vitro fertilisering (IVF) cyklusser udgør en stor udfordring for fertilitetsspecialister.
Selvom dårlige respondere har en tendens til at have suboptimale fertilitetsbehandlingsresultater, ønsker mange af disse patienter at forsøge mindst én IVF-cyklus.
Traditionelt er IVF-cyklusser, der producerer mindre end 3 til 4 modne follikler (som måler mindst 14 mm), enten blevet annulleret eller konverteret til intra-uterin insemination (IUI) på grund af de lave graviditetsrater forbundet med disse cyklusser.
Det minimale antal follikler, der kræves for at fortsætte med ægudtagning, er baseret på klinisk erfaring, som er blevet bestemt ved at veje sandsynligheden for implantation og graviditet versus risikoen for ikke at opnå kvalitetsoocytter eller opnå embryooverførsel, når færre modne follikler er til stede.
Denne retrospektive kvalitetskontrolundersøgelse har til formål at sammenligne graviditetsrater i IVF-cyklusser, der producerer 3 follikler, der måler 14 mm og mere på triggerdagen, versus 2 eller færre follikler.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
405
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Dataregneark fra 2011 til 2017 over patienter, der har gennemgået en IVF-cyklus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Stimuleret IVF-cyklus ved clinique ovo
- Patienter med maksimalt 3 modne follikler (≥14 mm) på dagen for ægløsning.
Ekskluderingskriterier:
- Cyklus annullering på grund af ingen follikler
- Anamnese med tilbagevendende implantationsfejl
- Kontraindikation af ægløsningsinduktionsmedicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 til 8 uger efter frossen embryooverførsel
|
klinisk graviditet er tilstedeværelsen af føtal hjerteslag ved levedygtighed ultralyd
|
6 til 8 uger efter frossen embryooverførsel
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
11. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
4. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3472
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udløser ægløsning
-
SPD Development Company LimitedAfsluttet
-
SPD Development Company LimitedAfsluttet
-
MFB FertilityAfsluttetÆgløsningsforstyrrelse