Ovulaation laukaiseminen 2 vs 3 follikkelia
maanantai 17. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Clinique Ovo
Ovulaatiolaukaisija, jossa on vähemmän kuin 3 follikkelia stimuloiduissa koeputkihedelmöityskierroissa (IVF)
Heikosti reagoivat koeputkihedelmöitysjaksoissa (IVF) ovat suuri haaste hedelmällisyysasiantuntijoille.
Vaikka heikosti reagoivien hedelmällisyyshoitotulokset eivät yleensä ole optimaalisia, monet näistä potilaista haluavat yrittää vähintään yhtä IVF-sykliä.
Perinteisesti IVF-syklit, joissa syntyy alle 3–4 kypsää follikkelia (mitta on vähintään 14 mm), on joko peruutettu tai muutettu kohdunsisäiseksi inseminaatioksi (IUI) näiden syklien alhaisen raskausasteen vuoksi.
Munankeruun jatkamiseen vaadittava follikkelien vähimmäismäärä perustuu kliiniseen kokemukseen, joka on määritetty punnitsemalla implantaation ja raskauden todennäköisyys verrattuna riskiin, että laadukkaita munasoluja ei saada tai alkionsiirto ei saavuteta, kun kypsiä munarakkuloita on vähemmän.
Tämän retrospektiivisen laadunvalvontatutkimuksen tarkoituksena on verrata raskausasteita IVF-jaksoissa, joissa syntyy kolme follikkelia, joiden mitat ovat vähintään 14 mm triggerpäivänä, verrattuna kahteen tai pienempään follikkeleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
405
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tietotaulukko vuosilta 2011–2017 IVF-syklin läpikäyneistä potilaista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Stimuloitu IVF-sykli clinique ovossa
- Potilaat, joilla on enintään 3 kypsää follikkelia (≥14 mm) ovulaation laukaisevana päivänä
Poissulkemiskriteerit:
- Kierto peruuntuu follikkelien puuttumisen vuoksi
- Toistuvan implantaation epäonnistumisen historia
- Ovulaation induktiolääkkeen vasta-aihe
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 6-8 viikkoa jäädytetyn alkionsiirron jälkeen
|
kliininen raskaus on sikiön sydämenlyöntien esiintyminen elinkelpoisuusultraäänitutkimuksessa
|
6-8 viikkoa jäädytetyn alkionsiirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3472
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .