Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ägglossning utlöser 2 vs 3 folliklar

26 februari 2024 uppdaterad av: Clinique Ovo

Ägglossningsutlösare med färre än 3 folliklar i stimulerade in vitro fertiliseringscykler (IVF)

Dåliga responders i in vitro fertilisation (IVF) cykler utgör en stor utmaning för fertilitetsspecialister. Även om dåliga patienter tenderar att ha suboptimala fertilitetsbehandlingsresultat, vill många av dessa patienter försöka åtminstone en IVF-cykel. Traditionellt har IVF-cykler som producerar mindre än 3 till 4 mogna folliklar (som mäter minst 14 mm) antingen avbrutits eller omvandlats till intrauterin insemination (IUI) på grund av de låga graviditetsfrekvenserna i samband med dessa cykler. Det minimala antalet folliklar som krävs för att fortsätta med ägguppsamlingen är baserat på klinisk erfarenhet, efter att ha bestämts genom att väga sannolikheten för implantation och graviditet mot risken att inte erhålla oocyter av hög kvalitet eller nå embryonöverföring när färre mogna folliklar är närvarande. Denna retrospektiva kvalitetskontrollstudie syftar till att jämföra graviditetsfrekvenser i IVF-cykler som producerar 3 folliklar som mäter 14 mm och mer på triggerdagen, jämfört med 2 eller färre folliklar.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Datakalkylblad från 2011 till 2017 över patienter som genomgått en IVF-cykel

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stimulerad IVF-cykel vid clinique ovo
  • Patienter med maximalt 3 mogna folliklar (≥14 mm) på dagen för ägglossning.

Exklusions kriterier:

  • Cykelavbrott på grund av inga folliklar
  • Historik med återkommande implantationsfel
  • Kontraindikation för ägglossningsinduktionsmedicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 6 till 8 veckor efter Frozen Embryo Transfer
klinisk graviditet är närvaron av fostrets hjärtslag vid viabilitetsultraljudet
6 till 8 veckor efter Frozen Embryo Transfer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Louise Lapensée, MD, Clinique OVO

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Första postat (Beräknad)

4 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3472

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utlösande av ägglossning

3
Prenumerera