- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06290921
Ägglossning utlöser 2 vs 3 folliklar
26 februari 2024 uppdaterad av: Clinique Ovo
Ägglossningsutlösare med färre än 3 folliklar i stimulerade in vitro fertiliseringscykler (IVF)
Dåliga responders i in vitro fertilisation (IVF) cykler utgör en stor utmaning för fertilitetsspecialister.
Även om dåliga patienter tenderar att ha suboptimala fertilitetsbehandlingsresultat, vill många av dessa patienter försöka åtminstone en IVF-cykel.
Traditionellt har IVF-cykler som producerar mindre än 3 till 4 mogna folliklar (som mäter minst 14 mm) antingen avbrutits eller omvandlats till intrauterin insemination (IUI) på grund av de låga graviditetsfrekvenserna i samband med dessa cykler.
Det minimala antalet folliklar som krävs för att fortsätta med ägguppsamlingen är baserat på klinisk erfarenhet, efter att ha bestämts genom att väga sannolikheten för implantation och graviditet mot risken att inte erhålla oocyter av hög kvalitet eller nå embryonöverföring när färre mogna folliklar är närvarande.
Denna retrospektiva kvalitetskontrollstudie syftar till att jämföra graviditetsfrekvenser i IVF-cykler som producerar 3 folliklar som mäter 14 mm och mer på triggerdagen, jämfört med 2 eller färre folliklar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
- Clinique OVO
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Datakalkylblad från 2011 till 2017 över patienter som genomgått en IVF-cykel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stimulerad IVF-cykel vid clinique ovo
- Patienter med maximalt 3 mogna folliklar (≥14 mm) på dagen för ägglossning.
Exklusions kriterier:
- Cykelavbrott på grund av inga folliklar
- Historik med återkommande implantationsfel
- Kontraindikation för ägglossningsinduktionsmedicin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: 6 till 8 veckor efter Frozen Embryo Transfer
|
klinisk graviditet är närvaron av fostrets hjärtslag vid viabilitetsultraljudet
|
6 till 8 veckor efter Frozen Embryo Transfer
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Louise Lapensée, MD, Clinique OVO
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
20 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2024
Första postat (Beräknad)
4 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3472
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utlösande av ägglossning
-
SPD Development Company LimitedAvslutad
-
SPD Development Company LimitedAvslutad
-
MFB FertilityAvslutadÄgglossningsstörning