Ovulatie waarbij 2 versus 3 follikels worden geactiveerd
17 maart 2025 bijgewerkt door: Clinique Ovo
Ovulatietrigger met minder dan 3 follikels in gestimuleerde in-vitrofertilisatie (IVF) cycli
Slecht reagerende mensen in in-vitrofertilisatie (IVF)-cycli vormen een grote uitdaging voor vruchtbaarheidsspecialisten.
Hoewel mensen met een slechte respons vaak suboptimale uitkomsten van de vruchtbaarheidsbehandeling hebben, willen veel van deze patiënten minstens één IVF-cyclus proberen.
Traditioneel worden IVF-cycli waarbij minder dan 3 tot 4 rijpe follikels worden geproduceerd (ten minste 14 mm groot) geannuleerd of omgezet in intra-uteriene inseminatie (IUI) vanwege de lage zwangerschapspercentages die met deze cycli gepaard gaan.
Het minimale aantal follikels dat nodig is om door te gaan met het verzamelen van eicellen is gebaseerd op klinische ervaring en is bepaald door de waarschijnlijkheid van implantatie en zwangerschap af te wegen tegen het risico dat er geen kwaliteitseicellen worden verkregen of dat er geen embryotransfer plaatsvindt wanneer er minder rijpe follikels aanwezig zijn.
Dit retrospectieve kwaliteitscontroleonderzoek heeft tot doel de zwangerschapspercentages te vergelijken in IVF-cycli waarbij op de triggerdag 3 follikels van 14 mm of meer worden geproduceerd, versus 2 of minder follikels.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
405
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gegevensspreadsheet van 2011 tot 2017 van patiënten die een IVF-cyclus hebben ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gestimuleerde IVF-cyclus bij clinique ovo
- Patiënten met maximaal 3 rijpe follikels (≥14 mm) op de dag waarop de ovulatie wordt geactiveerd
Uitsluitingscriteria:
- Cyclusannulering omdat er geen follikels zijn
- Geschiedenis van recidiverend implantatiefalen
- Contra-indicatie voor ovulatie-inductiemedicatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
|
klinische zwangerschap is de aanwezigheid van een foetale hartslag op de echografie van de levensvatbaarheid
|
6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3472
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .