Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ovulatie waarbij 2 versus 3 follikels worden geactiveerd

26 februari 2024 bijgewerkt door: Clinique Ovo

Ovulatietrigger met minder dan 3 follikels in gestimuleerde in-vitrofertilisatie (IVF) cycli

Slecht reagerende mensen in in-vitrofertilisatie (IVF)-cycli vormen een grote uitdaging voor vruchtbaarheidsspecialisten. Hoewel mensen met een slechte respons vaak suboptimale uitkomsten van de vruchtbaarheidsbehandeling hebben, willen veel van deze patiënten minstens één IVF-cyclus proberen. Traditioneel worden IVF-cycli waarbij minder dan 3 tot 4 rijpe follikels worden geproduceerd (ten minste 14 mm groot) geannuleerd of omgezet in intra-uteriene inseminatie (IUI) vanwege de lage zwangerschapspercentages die met deze cycli gepaard gaan. Het minimale aantal follikels dat nodig is om door te gaan met het verzamelen van eicellen is gebaseerd op klinische ervaring en is bepaald door de waarschijnlijkheid van implantatie en zwangerschap af te wegen tegen het risico dat er geen kwaliteitseicellen worden verkregen of dat er geen embryotransfer plaatsvindt wanneer er minder rijpe follikels aanwezig zijn. Dit retrospectieve kwaliteitscontroleonderzoek heeft tot doel de zwangerschapspercentages te vergelijken in IVF-cycli waarbij op de triggerdag 3 follikels van 14 mm of meer worden geproduceerd, versus 2 of minder follikels.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gegevensspreadsheet van 2011 tot 2017 van patiënten die een IVF-cyclus hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gestimuleerde IVF-cyclus bij clinique ovo
  • Patiënten met maximaal 3 rijpe follikels (≥14 mm) op de dag waarop de ovulatie wordt geactiveerd

Uitsluitingscriteria:

  • Cyclusannulering omdat er geen follikels zijn
  • Geschiedenis van recidiverend implantatiefalen
  • Contra-indicatie voor ovulatie-inductiemedicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer
klinische zwangerschap is de aanwezigheid van een foetale hartslag op de echografie van de levensvatbaarheid
6 tot 8 weken na bevroren embryotransfer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louise Lapensée, MD, Clinique OVO

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

4 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3472

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ovulatie triggeren

3
Abonneren