Eggløsning som utløser 2 vs 3 follikler
17. mars 2025 oppdatert av: Clinique Ovo
Eggløsningstrigger med mindre enn 3 follikler i stimulerte in vitro fertiliseringssykluser (IVF)
Dårlig respondere i in vitro fertilisering (IVF) sykluser representerer en stor utfordring for fertilitetsspesialister.
Selv om dårlige respondere har en tendens til å ha suboptimale fruktbarhetsbehandlingsresultater, ønsker mange av disse pasientene å prøve minst én IVF-syklus.
Tradisjonelt har IVF-sykluser som produserer mindre enn 3 til 4 modne follikler (som måler minst 14 mm) enten blitt kansellert eller konvertert til intrauterin inseminasjon (IUI) på grunn av de lave graviditetsratene forbundet med disse syklusene.
Det minimale antallet follikler som kreves for å fortsette med egguttak er basert på klinisk erfaring, etter å ha blitt bestemt ved å veie sannsynligheten for implantasjon og graviditet mot risikoen for ikke å oppnå kvalitetsoocytter eller oppnå embryooverføring når færre modne follikler er tilstede.
Denne retrospektive kvalitetskontrollstudien tar sikte på å sammenligne graviditetsrater i IVF-sykluser som produserer 3 follikler som måler 14 mm og mer på triggerdagen, versus 2 eller færre follikler.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
405
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H4P 2S4
- Clinique ovo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Dataregneark fra 2011 til 2017 over pasienter som har gjennomgått en IVF-syklus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stimulert IVF-syklus ved clinique ovo
- Pasienter med maksimalt 3 modne follikler (≥14 mm) på dagen for eggløsning utløser
Ekskluderingskriterier:
- Syklus kansellering på grunn av ingen follikler
- Historie med tilbakevendende implantasjonssvikt
- Kontraindikasjon for eggløsningsinduksjonsmedisin
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 til 8 uker etter frossen embryooverføring
|
klinisk graviditet er tilstedeværelsen av fosterets hjerteslag ved levedyktighetsultralyden
|
6 til 8 uker etter frossen embryooverføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Louise Lapensée, MD, Clinique ovo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
11. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
4. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3472
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .