終末期の性的および性的少数者患者に対する詩的尊厳療法の研究
2026年9月2日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
人生の終末期における性的および性的少数者の患者の意味と目的を高めるための新しい詩的尊厳療法介入の公開試験
この研究の目的は、尊厳療法が実用的であり、ホスピスケアのセクシュアリティとジェンダー（SGM）患者にとってうまく機能するかどうかを調べることです。
SGM には、レズビアン、ゲイ、バイセクシュアル、トランスジェンダー、および/またはクィア/クエスチョニング (LGBTQ+) を自認する人々が含まれますが、これらに限定されません。
尊厳療法は心理療法の一種で、臨床医が患者に質問をして、患者が個人のライフストーリーを表現できるようにし、最終的には愛する人たちと共有できる経験の遺産となる文書を作成できるようにします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
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Middletown、New Jersey、アメリカ、07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
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Montvale、New Jersey、アメリカ、07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
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New York
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Commack、New York、アメリカ、11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Commack (Consent Only)
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Harrison、New York、アメリカ、10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Uniondale、New York、アメリカ、11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- SGM (自己申告による) ホスピス患者は、地域ベースの紹介サイト、メトロポリタン ユダヤ人医療システム (MJHS) ニューヨークの緩和ケア革新研究所を通じて特定されました。
- 18歳以上（自己申告による）
以下の英語評価項目に従って英語を話し、英語での介入を受ける意欲がある。
o 参加者の優先言語は何ですか?
(Lang を指定)_____________
- 参加者はどの程度英語を話せますか?
- とてもいいです (参加者には資格があります)
- まあ（参加者には資格があります）
- 体調が悪い（参加資格がありません）
- まったくありません (参加者は参加資格がありません)
除外基準:
- せん妄/精神状態の変化により、同意を提供することが禁止されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：尊厳療法
DT介入は45〜75分間の仮想インタビューで、インタビューから1〜2週間以内に記録および転写されます。
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訓練を受けた研究スタッフメンバーが DT インタビューをバーチャルで実施します。
面接は、参加者がビデオ会議用のテクノロジーにアクセスできない場合にのみ、または電話で行われます。
面接官は、患者が自分の人生や自分にとって最も重要なことについて話すことを促す一連の自由形式の質問をします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入を完了した患者の数
時間枠：1年
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これには、次の両方の基準を満たす必要があります。 i) 30 人の患者に対する DT インタビューの収集。 ii) 少なくとも 22 名 (>75%) の参加者に詩を配信する。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：William E Rosa, Ph.D., MBE, NP、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月29日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月27日
最初の投稿 (実際)
2024年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 23-360
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
メモリアル スローン ケタリングがんセンターは、国際医学雑誌編集者委員会 (ICMJE) と、臨床試験からのデータを責任を持って共有するという倫理的義務をサポートしています。
プロトコールの概要、統計の概要、およびインフォームドコンセントフォームは、clinicaltrials.gov で入手可能になります。
連邦賞の条件として必要な場合、研究をサポートするその他の契約、および/またはその他の必要がある場合。
匿名化された個々の参加者データのリクエストは、公開後 12 か月から開始して、公開後 36 か月まで行うことができます。
原稿で報告された匿名化された個人参加者のデータは、データ使用契約の条件に基づいて共有され、承認された提案にのみ使用できます。
リクエストは crdatashare@mskcc.org に送信できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。