性与性别少数患者临终诗意尊严疗法的研究
2026年9月2日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
新颖的诗意尊严治疗干预措施的公开试验，以增强性和性别少数患者临终的意义和目的
本研究的目的是查明尊严疗法对于临终关怀中的性和性别 (SGM) 患者是否实用且有效。
SGM 包括但不限于女同性恋、男同性恋、双性恋、跨性别者和/或酷儿/质疑者 (LGBTQ+) 的人士。
尊严疗法是一种心理疗法，临床医生向患者提出问题，让患者表达自己的个人生活故事，并最终能够创建一份可以与亲人分享的经历的遗产文件。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
New Jersey
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Basking Ridge、New Jersey、美国、07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
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Middletown、New Jersey、美国、07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
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Montvale、New Jersey、美国、07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
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New York
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Commack、New York、美国、11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Commack (Consent Only)
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Harrison、New York、美国、10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Uniondale、New York、美国、11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- SGM（根据自我报告）通过社区转诊网站、纽约市大都会犹太医疗系统 (MJHS) 姑息治疗创新研究所确定的临终关怀患者。
- 18岁及以上（根据自我报告）
根据以下英语语言评估项目会说英语，并愿意接受英语干预。
o 参与者的首选语言是什么？
（指定语言）_______________________________
- 参与者的英语说得如何？
- 很好（参与者有资格）
- 好吧（参与者有资格）
- 不太好（参与者不符合资格）
- 完全不可以（参与者不符合资格）
排除标准：
- 谵妄/精神状态改变而无法提供同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：尊严疗法
DT干预是45-75分钟的虚拟访谈，在面试后的1-2周内记录并转录。
|
训练有素的研究人员将虚拟地进行 DT 访谈。
仅当参与者无法使用视频会议技术时，才会进行采访或通过电话进行采访。
访谈者提出一系列开放式问题，鼓励患者谈论他们的生活以及对他们来说最重要的事情。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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完成干预的患者人数
大体时间：1年
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这需要满足以下两个标准： i) 收集 30 名患者的 DT 访谈； ii) 将这首诗交付给至少 22 名（>75%）参与者。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：William E Rosa, Ph.D., MBE, NP、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月29日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年2月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月27日
首次发布 (实际的)
2024年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月2日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
纪念斯隆凯特琳癌症中心支持国际医学期刊编辑委员会 (ICMJE) 和负责任地共享临床试验数据的道德义务。
方案摘要、统计摘要和知情同意书将在 ClinicalTrials.gov 上提供
当需要作为联邦奖励的条件、支持研究的其他协议和/或其他要求时。
可以在发布后 12 个月至发布后 36 个月内请求提供去识别化的个人参与者数据。
稿件中报告的未识别身份的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款进行共享，并且只能用于批准的提案。
请求可发送至：crdatashare@mskcc.org。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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