Studie av poetisk värdighetsterapi för sexuella och genusminoritetspatienter vid livets slut
2 september 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
En öppen prövning av en ny poetisk värdighetsterapiintervention för att förbättra meningen och syftet för sexuella och könsminoritetspatienter vid livets slut
Syftet med denna studie är att ta reda på om värdighetsterapi är praktiskt och fungerar bra för sexuella och genus (SGM) patienter inom hospice.
SGM inkluderar, men är inte begränsat till, personer som identifierar sig som lesbiska, homosexuella, bisexuella, transpersoner och/eller queer/ifrågasättande (HBTQ+).
Värdighetsterapi är en typ av psykoterapi där läkaren ställer frågor till patienten för att låta patienten uttrycka sin individuella livshistoria och i slutändan kunna skapa ett arvsdokument av sina upplevelser som kan delas med sina nära och kära.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Middletown, New Jersey, Förenta staterna, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
-
Montvale, New Jersey, Förenta staterna, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
-
New York
-
Commack, New York, Förenta staterna, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Commack (Consent Only)
-
Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Förenta staterna, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- SGM (enligt självrapportering) hospicepatienter identifierade genom den gemenskapsbaserade remisssidan, Metropolitan Jewish Health System (MJHS) Institute for Innovation in Palliative Care, New York.
- Ålder 18 och äldre (enligt självrapportering)
Engelsktalande enligt bedömningen av det engelska språket nedan och är villig att ta emot interventionen på engelska.
o Vilket är deltagarens föredragna språk?
(Ange språk)__________________________
- Hur bra talar deltagaren engelska?
- Mycket bra (DELTAGARE ÄR KVALIFICERAD)
- Tja (DELTAGARE är KVALIFICERAD)
- Inte bra (DELTAGARE är INTE KVALIFICERAD)
- Inte alls (DELTAGARE är INTE KVALIFICERAD)
Exklusions kriterier:
- Delirium/förändrad mental status förbjuder att ge samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Värdighetsterapi
DT-interventionen är en 45-75-minuters virtuell intervju, som registreras och transkriberas inom 1-2 veckor efter intervjun.
|
En utbildad forskningspersonal kommer att genomföra DT-intervjun virtuellt.
Intervjun kommer att ske eller per telefon endast om deltagaren saknar tillgång till teknik för videokonferenser.
Intervjuaren ställer en rad öppna frågor som uppmuntrar patienter att prata om sina liv och vad som betyder mest för dem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antalet patienter som fullföljer interventionen
Tidsram: 1 år
|
Detta kräver att båda följande kriterier uppfylls: i) insamling av DT-intervjun för 30 patienter; och ii) leverans av dikten till minst 22 (>75 %) deltagare.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: William E Rosa, Ph.D., MBE, NP, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2024
Första postat (Faktisk)
5 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23-360
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Memorial Sloan Kettering Cancer Center stöder den internationella kommittén för redaktörer för medicinska tidskrifter (ICMJE) och den etiska skyldigheten att ansvarsfullt dela data från kliniska prövningar.
Protokollsammanfattningen, en statistisk sammanfattning och informerat samtyckesformulär kommer att göras tillgängliga på clinicaltrials.gov
när det krävs som ett villkor för federala utmärkelser, andra avtal som stödjer forskningen och/eller som på annat sätt krävs.
Begäran om avidentifierade individuella deltagares uppgifter kan göras med början 12 månader efter publicering och upp till 36 månader efter publicering.
Avidentifierade individuella deltagares data som rapporteras i manuskriptet kommer att delas enligt villkoren i ett dataanvändningsavtal och får endast användas för godkända förslag.
Begäran kan göras till: crdatashare@mskcc.org.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .