Tutkimus poeettisesta ihmisarvoterapiasta seksuaali- ja sukupuolivähemmistöpotilaille elämän lopussa
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Avoin oikeudenkäynti uudenlaisen runollisen ihmisarvon terapiainterventiosta, jonka tarkoituksena on parantaa seksuaali- ja sukupuolivähemmistöpotilaiden merkitystä ja tarkoitusta elämän lopussa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko ihmisarvoterapia käytännöllistä ja toimiiko hyvin saattohoidossa oleville seksuaali- ja sukupuolipotilaille.
SGM sisältää, mutta ei rajoittuen, ihmiset, jotka tunnistavat olevansa lesboja, homoja, biseksuaaleja, transsukupuolisia ja/tai queer/questioning (LGBTQ+).
Ihmisarvoterapia on eräänlainen psykoterapia, jossa lääkäri kysyy potilaalta kysymyksiä, jotta potilas voi ilmaista yksilöllistä elämäntarinaansa ja lopulta luoda kokemuksistaan perinnöllisen dokumentin, joka voidaan jakaa läheisten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
-
Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
-
New York
-
Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Commack (Consent Only)
-
Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SGM (itseraportin mukaan) saattohoitopotilaat, jotka on tunnistettu paikallisen lähetyssivuston kautta, Metropolitan Jewish Health System (MJHS) Institute for Innovation in Palliative Care, New York.
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat (itseraportin mukaan)
Englanti puhuu alla olevien englannin kielen arviointikohteiden mukaisesti ja on valmis vastaanottamaan interventiota englanniksi.
o Mikä on osallistujan suosikkikieli?
(Määritä kieli)______________________________
- Kuinka hyvin osallistuja puhuu englantia?
- Erittäin hyvin (OSALLISTUJA ON KELPOITU)
- No (OSALLISTUJA ON KELPOINEN)
- Ei hyvin (OSALLISTUMINEN EI OLE KELPOISIA)
- Ei ollenkaan (OSALLISTUJA EI OLE KELPOISIA)
Poissulkemiskriteerit:
- Delirium/muuttunut mielentila estää suostumuksen antamisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arvonhoito
DT-interventio on 45-75 minuutin virtuaalihaastattelu, joka on tallennettu ja kirjoitettu 1-2 viikon kuluessa haastattelusta.
|
Koulutettu tutkija suorittaa DT-haastattelun virtuaalisesti.
Haastattelu suoritetaan tai puhelimitse vain, jos osallistujalla ei ole pääsyä teknologiaan videoneuvottelua varten.
Haastattelija kysyy joukon avoimia kysymyksiä, jotka rohkaisevat potilaita puhumaan elämästään ja siitä, mikä heille on tärkeintä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toimenpiteen suorittaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tämä edellyttää molempien seuraavien kriteerien täyttämistä: i) DT-haastattelun kerääminen 30 potilaalle; ja ii) runon toimittaminen vähintään 22 (>75 %) osallistujalle.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: William E Rosa, Ph.D., MBE, NP, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-360
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen.
Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov.
kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan.
Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen.
Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin.
Pyynnöt voi lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .