月経前症候群に対処するためのスジョクの適用と段階的な筋弛緩運動の効果
2024年6月6日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi
この研究の目的は、月経前症候群に対処するためのスジョクの適用と漸進的な筋弛緩運動の効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
PMSの症状を軽減するためにさまざまな薬が使用できますが、完全に取り除く治療法はありません。
このため、女性は PMS の苦情を軽減するために、従来の方法や代替方法を模索する可能性があります。
PMSの症状を軽減するには、ハーブ療法、アロマテラピー、鍼治療、栄養調整、ストレスコントロールなどの代替方法を使用できます。
PMSの症状を緩和するために心身ベースの治療を適用することは安全で費用対効果が高いと述べられています。
このような介入には、漸進的筋弛緩運動 (PCGE)、ペースを合わせた呼吸、臨床催眠、ヨガ、マインドフルネス、リフレクソロジー、認知行動療法などが含まれます。
代替方法である Su-Jok アプリケーションは、PMS 症状を軽減するためにも使用できます。
Su-Jok 療法では、施術者が手と足のツボを刺激して、自己調節機構を活性化し、身体を健康な状態に導きます。
PMS は日常生活に悪影響を与えるため、その発生頻度と危険因子を知ることは、PMS への対処に貢献し、指針となることが期待されます。
PMS は特に個人の健康を脅かしますが、一般に個人、家族、社会に社会経済的負担をもたらします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
135
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Filiz Ünal Toprak, PhD
- 電話番号：05077732090
- メール：filizore1@gmail.com
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥
- 募集
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
-
コンタクト：
- Filiz Ünal Toprak, PhD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- PMSスケールで104点以上を取得し、
- 規則正しい月経があり、
- 持病を持たず、
- PMSに対処するための方法を何も使用していない。
除外基準:
- 生理不順で、
- 筋骨格系および呼吸器疾患を患っている、
- 精神疾患と診断されており、
- 月経前症状を引き起こす可能性のある病気や治療を受けている方（甲状腺疾患、心不全、神経疾患など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
研究者によるこのグループへの申請は行われません。
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実験的：漸進的筋弛緩運動グループ
PMSの症状が始まった日から月経周期全体にわたって適用されます。
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運動グループ
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実験的：スジョクグループ
PMSの症状が始まった日から月経周期全体にわたって適用されます。
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種子を使ったハンドマッサージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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PAIN ビジュアル アナログ スケール (VAS)- (最小:0 - 最大:10)
時間枠：3ヶ月
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1、2、3か月目の月経期間中。
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3ヶ月
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疲労ビジュアルアナログスケール (VAS) - (最小:0 - 最大:10)
時間枠：3ヶ月
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1、2、3か月目の月経期間中。
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3ヶ月
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睡眠状態ビジュアルアナログスケール (VAS)- (最小:0 - 最大:10)
時間枠：3ヶ月
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1、2、3か月目の月経期間中。
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3ヶ月
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吐き気・嘔吐 ビジュアルアナログスケール (VAS) - (最小:0 - 最大:10)
時間枠：3ヶ月
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1、2、3か月目の月経期間中。
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3ヶ月
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生理前症状の変化（PMSスコア104点以上の方を判定）
時間枠：3ヶ月
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1、2、3か月目の月経期間中。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Filiz Ünal Toprak, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi
- 主任研究者：Sevil Albayrak, PhD、Cyprus Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月10日
一次修了 (推定)
2024年7月15日
研究の完了 (推定)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2024年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月28日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月6日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。