Su-Jok-sovelluksen ja progressiivisten lihasrelaksaatioharjoitusten vaikutus kuukautisia edeltävästä oireyhtymästä selviytymiseen
perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää su-jok-sovelluksen ja progressiivisen lihasrelaksaatioharjoituksen vaikutusta premenstruaaliseen oireyhtymään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
PMS-oireiden lievittämiseen voidaan käyttää erilaisia lääkkeitä, mutta sen poistamiseen ei ole olemassa hoitoa.
Tästä syystä naiset voivat etsiä perinteisiä ja vaihtoehtoisia käytäntöjä vähentääkseen PMS-vaivoja.
PMS-oireiden lievittämiseen voidaan käyttää vaihtoehtoisia menetelmiä, kuten yrttihoitoa, aromaterapiaa, akupunktiota, ravinnon säätelyä ja stressinhallintaa.
On todettu, että mieleen ja kehoon perustuvien hoitojen soveltaminen PMS-oireiden lievittämiseen on turvallista ja kustannustehokasta.
Tällaisia interventioita ovat progressiivinen lihasrelaksaatioharjoitus (PCGE), tahdistettu hengitys, kliininen hypnoosi, jooga, mindfulness, vyöhyketerapia ja kognitiiviset käyttäytymisterapiat.
Vaihtoehtoisena menetelmänä olevaa Su-Jok-sovellusta voidaan käyttää myös PMS-oireiden lievittämiseen.
Su-Jok-terapiassa lääkäri stimuloi käsien ja jalkojen pisteitä aktivoidakseen itsesäätelymekanismeja ja tuodakseen kehon terveeseen tilaan.
PMS:n jokapäiväiseen elämään kohdistuvien kielteisten vaikutusten vuoksi esiintymistiheyden ja riskitekijöiden tuntemisen odotetaan edistävän ja ohjaavan yksilöitä PMS:n selviytymisessä.
Vaikka PMS uhkaa erityisesti yksilön terveyttä, se aiheuttaa yleensä sosioekonomisia rasitteita yksilölle, perheelle ja yhteiskunnalle.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
135
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Filiz Ünal Toprak, PhD
- Puhelinnumero: 05077732090
- Sähköposti: filizore1@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Saat yli 104 pistettä PMS-asteikolta,
- säännölliset kuukautiset,
- Ei mitään kroonista sairautta,
- En käytä mitään keinoa selviytyä PMS:stä.
Poissulkemiskriteerit:
- Epäsäännölliset kuukautiset,
- Tuki- ja liikuntaelimistön ja hengityselinten sairaudet,
- Sinulla on diagnosoitu psykiatrinen sairaus,
- Jos sinulla on sairaus, joka voi aiheuttaa kuukautisia edeltäviä oireita ja saada lääketieteellistä hoitoa (kilpirauhassairaudet, sydämen vajaatoiminta, neurologiset häiriöt)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkija ei tee hakemusta tähän ryhmään.
|
|
|
Kokeellinen: Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoitusryhmä
Levitys tehdään PMS-oireiden alkamispäivänä ja koko kuukautiskierron ajan.
|
Harjoitusryhmä
|
|
Kokeellinen: Su-Jok-ryhmä
Levitys tehdään PMS-oireiden alkamispäivänä ja koko kuukautiskierron ajan.
|
Käsihieronta siemenillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PAIN Visual Analog Scale (VAS) - (min:0 - Max:10)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
1., 2. ja 3. kuukauden kuukautisten aikana;
|
3 kuukautta
|
|
FATIGUE Visual Analog Scale (VAS) - (min:0 - Max:10)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
1., 2. ja 3. kuukauden kuukautisten aikana;
|
3 kuukautta
|
|
SLEEP TILA Visual Analog Scale (VAS) - (min:0 - Max:10)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
1., 2. ja 3. kuukauden kuukautisten aikana;
|
3 kuukautta
|
|
Pahoinvointi oksentelu Visual Analog Scale (VAS) - (min:0 - Max:10)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
1., 2. ja 3. kuukauden kuukautisten aikana;
|
3 kuukautta
|
|
Muutos premenstruaalisissa oireissa (henkilöt, joiden PMS-asteikko on yli 104 pistettä, määritetään).
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
1., 2. ja 3. kuukauden kuukautisten aikana;
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
- Päätutkija: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBU-FUT-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .