월경전 증후군에 대한 수족적용과 점진적 근육이완운동의 효과
2024년 6월 6일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi
본 연구의 목적은 월경전증후군에 대한 수족적용과 점진적인 근육이완운동의 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
PMS 증상을 완화하기 위해 다양한 약물을 사용할 수 있지만 이를 완전히 제거할 수 있는 치료법은 없습니다.
이러한 이유로 여성은 PMS 불만을 줄이기 위해 전통적이고 대안적인 관행을 모색할 수 있습니다.
약초 치료, 아로마테라피, 침술, 영양 조절 및 스트레스 조절과 같은 대체 방법을 사용하여 PMS 증상을 완화할 수 있습니다.
PMS 증상을 완화하기 위해 심신 기반 치료법을 적용하는 것은 안전하고 비용 효과적인 것으로 알려져 있습니다.
이러한 개입에는 점진적 근육 이완 운동(PCGE), 호흡 속도 조절, 임상 최면, 요가, 마음챙김, 반사 요법 및 인지 행동 요법이 포함됩니다.
대체 방법인 수족 도포를 사용하여 PMS 증상을 완화할 수도 있습니다.
수족요법에서는 손과 발의 점을 자극하여 자가조절 메커니즘을 활성화시켜 몸을 건강한 상태로 만들어 줍니다.
PMS는 일상생활에 부정적인 영향을 미치기 때문에, 발생빈도와 위험요인을 아는 것은 개인이 PMS에 대처하는 데 도움이 되고 길잡이가 될 것으로 기대됩니다.
PMS는 특히 개인의 건강을 위협하지만 일반적으로 개인, 가족 및 사회에 사회 경제적 부담을 가져옵니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
135
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Filiz Ünal Toprak, PhD
- 전화번호: 05077732090
- 이메일: filizore1@gmail.com
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- 모병
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
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연락하다:
- Filiz Ünal Toprak, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- PMS 척도에서 104점 이상 획득,
- 규칙적인 월경을 하고,
- 만성질환이 없는 경우,
- PMS에 대처하기 위해 어떠한 방법도 사용하지 않습니다.
제외 기준:
- 월경이 불규칙하고,
- 근골격계 및 호흡기 질환이 있는 분,
- 정신질환 진단을 받은 경우,
- 월경전 증상을 유발할 수 있는 질병이 있어 진료를 받고 있는 경우(갑상선질환, 심부전, 신경질환)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
연구원은 이 그룹에 어떤 지원도 하지 않습니다.
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실험적: 점진적 근육이완운동그룹
PMS 증상이 시작된 날과 월경주기 내내 적용됩니다.
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운동그룹
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실험적: 수족그룹
PMS 증상이 시작된 날과 월경주기 내내 적용됩니다.
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씨앗을 이용한 손 마사지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PAIN 시각적 아날로그 척도(VAS)- (최소:0 - 최대:10)
기간: 3 개월
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1, 2, 3개월 월경 기간에;
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3 개월
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FATIGUE 시각적 아날로그 스케일(VAS)- (최소:0 - 최대:10)
기간: 3 개월
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1, 2, 3개월 월경 기간에;
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3 개월
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수면 상태 시각적 아날로그 스케일(VAS)- (최소:0 - 최대:10)
기간: 3 개월
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1, 2, 3개월 월경 기간에;
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3 개월
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메스꺼움 구토 시각 아날로그 척도(VAS)- (최소:0 - 최대:10)
기간: 3 개월
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1, 2, 3개월 월경 기간에;
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3 개월
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월경전 증상의 변화 (PMS 척도 점수가 104점 이상인 분으로 판정합니다)
기간: 3 개월
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1, 2, 3개월 월경 기간에;
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
- 수석 연구원: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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