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El efecto de la aplicación de Su-Jok y los ejercicios de relajación muscular progresiva para afrontar el síndrome premenstrual

6 de junio de 2024 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de la aplicación de su-jok y el ejercicio de relajación muscular progresiva para afrontar el síndrome premenstrual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se pueden usar varios medicamentos para aliviar los síntomas del síndrome premenstrual, pero no existe ningún tratamiento para eliminarlo por completo. Por esta razón, las mujeres pueden buscar prácticas tradicionales y alternativas para reducir las quejas del síndrome premenstrual. Se pueden utilizar métodos alternativos como el tratamiento a base de hierbas, la aromaterapia, la acupuntura, la regulación de la nutrición y el control del estrés para aliviar los síntomas del síndrome premenstrual. Se ha afirmado que aplicar terapias basadas en la mente y el cuerpo para aliviar los síntomas del síndrome premenstrual es segura y rentable. Dichas intervenciones incluyen ejercicios de relajación muscular progresiva (PCGE), respiración controlada, hipnosis clínica, yoga, atención plena, reflexología y terapias cognitivo-conductuales. La aplicación Su-Jok, que es un método alternativo, también se puede utilizar para aliviar los síntomas del síndrome premenstrual. En la terapia Su-Jok, el practicante estimula puntos de las manos y los pies para activar mecanismos de autorregulación y llevar el cuerpo a un estado saludable. Debido a los efectos negativos del síndrome premenstrual en la vida diaria, se espera que conocer la frecuencia de aparición y los factores de riesgo contribuya y oriente a las personas a afrontar el síndrome premenstrual. Si bien el síndrome premenstrual amenaza la salud del individuo en particular, generalmente conlleva cargas socioeconómicas para el individuo, la familia y la sociedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

135

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Filiz Ünal Toprak, PhD
  • Número de teléfono: 05077732090
  • Correo electrónico: filizore1@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Reclutamiento
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Contacto:
          • Filiz Ünal Toprak, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Obteniendo más de 104 puntos en la escala PMS,
  • Tener menstruación regular,
  • No tener ninguna enfermedad crónica,
  • No utilizar ningún método para afrontar el síndrome premenstrual.

Criterio de exclusión:

  • Tener menstruación irregular,
  • Tener enfermedades del sistema musculoesquelético y respiratorio,
  • Tener una enfermedad psiquiátrica diagnosticada,
  • Tener una enfermedad que pueda causar síntomas premenstruales y recibir tratamiento médico (enfermedades de la tiroides, insuficiencia cardíaca, trastornos neurológicos)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
El investigador no realizará ninguna solicitud a este grupo.
Experimental: Grupo de ejercicios de relajación muscular progresiva
La aplicación se realizará el día que comiencen los síntomas del síndrome premenstrual y durante todo el ciclo menstrual.
Grupo de ejercicio
Experimental: Grupo Su Jok
La aplicación se realizará el día que comiencen los síntomas del síndrome premenstrual y durante todo el ciclo menstrual.
Masaje de manos con semillas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DOLOR Escala analógica visual (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Periodo de tiempo: 3 meses

En los períodos menstruales del primer, segundo y tercer mes;

  • Escala de síndrome premenstrual
  • Se aplicará la escala de evaluación VAS.
3 meses
FATIGA Escala Visual Analógica (EVA)- (Min:0 - Max:10)
Periodo de tiempo: 3 meses

En los períodos menstruales del primer, segundo y tercer mes;

  • Escala de síndrome premenstrual
  • Se aplicará la escala de evaluación VAS.
3 meses
ESTADO DE SUEÑO Escala analógica visual (VAS) - (Min:0 - Max:10)
Periodo de tiempo: 3 meses

En los períodos menstruales del primer, segundo y tercer mes;

  • Escala de síndrome premenstrual
  • Se aplicará la escala de evaluación VAS.
3 meses
NÁUSEAS VÓMITOS Escala Visual Analógica (EVA)- (Min:0 - Max:10)
Periodo de tiempo: 3 meses

En los períodos menstruales del primer, segundo y tercer mes;

  • Escala de síndrome premenstrual
  • Se aplicará la escala de evaluación VAS.
3 meses
Cambio en los síntomas premenstruales (se determinarán las personas con puntuaciones en la escala del síndrome premenstrual superiores a 104 puntos).
Periodo de tiempo: 3 meses

En los períodos menstruales del primer, segundo y tercer mes;

  • Escala de síndrome premenstrual
  • Se aplicará la escala de evaluación VAS.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Investigador principal: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBU-FUT-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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