- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06296043
L'effet de l'application Su-Jok et des exercices de relaxation musculaire progressive pour faire face au syndrome prémenstruel
6 juin 2024 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'application du su-jok et des exercices de relaxation musculaire progressive pour faire face au syndrome prémenstruel.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Divers médicaments peuvent être utilisés pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel, mais il n’existe aucun traitement pour l’éliminer complètement.
Pour cette raison, les femmes peuvent rechercher des pratiques traditionnelles et alternatives pour réduire les plaintes liées au syndrome prémenstruel.
Des méthodes alternatives telles que le traitement à base de plantes, l’aromathérapie, l’acupuncture, la régulation nutritionnelle et le contrôle du stress peuvent être utilisées pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel.
Il a été déclaré que l’application de thérapies corps-esprit pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel est sûre et rentable.
Ces interventions comprennent des exercices de relaxation musculaire progressive (PCGE), une respiration rythmée, l'hypnose clinique, le yoga, la pleine conscience, la réflexologie et les thérapies cognitivo-comportementales.
L'application Su-Jok, qui est une méthode alternative, peut également être utilisée pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel.
En thérapie Su-Jok, le praticien stimule des points sur les mains et les pieds pour activer les mécanismes d'autorégulation et amener le corps à un état de santé.
En raison des effets négatifs du syndrome prémenstruel sur la vie quotidienne, la connaissance de la fréquence d'apparition et des facteurs de risque devrait contribuer et guider les individus dans leur gestion du syndrome prémenstruel.
Bien que le syndrome prémenstruel menace particulièrement la santé de l'individu, il entraîne généralement des charges socio-économiques pour l'individu, la famille et la société.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
135
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Filiz Ünal Toprak, PhD
- Numéro de téléphone: 05077732090
- E-mail: filizore1@gmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Recrutement
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
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Contact:
- Filiz Ünal Toprak, PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Obtenir plus de 104 points sur l'échelle PMS,
- Avoir des règles régulières,
- Ne pas avoir de maladie chronique,
- N'utiliser aucune méthode pour faire face au syndrome prémenstruel.
Critère d'exclusion:
- Avoir des règles irrégulières,
- Avoir des maladies du système musculo-squelettique et respiratoires,
- Avoir une maladie psychiatrique diagnostiquée,
- Avoir une maladie pouvant provoquer des symptômes prémenstruels et recevoir un traitement médical (maladies thyroïdiennes, insuffisance cardiaque, troubles neurologiques)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune candidature ne sera faite à ce groupe par le chercheur.
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Expérimental: Groupe d'exercices de relaxation musculaire progressive
L'application sera effectuée le jour du début des symptômes du syndrome prémenstruel et tout au long du cycle menstruel.
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Groupe d'exercices
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Expérimental: Groupe Su-Jok
L'application sera effectuée le jour du début des symptômes du syndrome prémenstruel et tout au long du cycle menstruel.
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Massage des mains aux graines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) - (Min : 0 - Max : 10)
Délai: 3 mois
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Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;
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3 mois
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FATIGUE Échelle visuelle analogique (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Délai: 3 mois
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Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;
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3 mois
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ETAT DE SOMMEIL Échelle visuelle analogique (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Délai: 3 mois
|
Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;
|
3 mois
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NAUSÉES VOMISSEMENTS Échelle visuelle analogique (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Délai: 3 mois
|
Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;
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3 mois
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Modification des symptômes prémenstruels (les personnes ayant des scores sur l'échelle PMS supérieurs à 104 points seront déterminées).
Délai: 3 mois
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Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;
|
3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
- Chercheur principal: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2024
Première publication (Réel)
6 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBU-FUT-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .