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L'effet de l'application Su-Jok et des exercices de relaxation musculaire progressive pour faire face au syndrome prémenstruel

6 juin 2024 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'application du su-jok et des exercices de relaxation musculaire progressive pour faire face au syndrome prémenstruel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Divers médicaments peuvent être utilisés pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel, mais il n’existe aucun traitement pour l’éliminer complètement. Pour cette raison, les femmes peuvent rechercher des pratiques traditionnelles et alternatives pour réduire les plaintes liées au syndrome prémenstruel. Des méthodes alternatives telles que le traitement à base de plantes, l’aromathérapie, l’acupuncture, la régulation nutritionnelle et le contrôle du stress peuvent être utilisées pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel. Il a été déclaré que l’application de thérapies corps-esprit pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel est sûre et rentable. Ces interventions comprennent des exercices de relaxation musculaire progressive (PCGE), une respiration rythmée, l'hypnose clinique, le yoga, la pleine conscience, la réflexologie et les thérapies cognitivo-comportementales. L'application Su-Jok, qui est une méthode alternative, peut également être utilisée pour soulager les symptômes du syndrome prémenstruel. En thérapie Su-Jok, le praticien stimule des points sur les mains et les pieds pour activer les mécanismes d'autorégulation et amener le corps à un état de santé. En raison des effets négatifs du syndrome prémenstruel sur la vie quotidienne, la connaissance de la fréquence d'apparition et des facteurs de risque devrait contribuer et guider les individus dans leur gestion du syndrome prémenstruel. Bien que le syndrome prémenstruel menace particulièrement la santé de l'individu, il entraîne généralement des charges socio-économiques pour l'individu, la famille et la société.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

135

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Recrutement
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Contact:
          • Filiz Ünal Toprak, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Obtenir plus de 104 points sur l'échelle PMS,
  • Avoir des règles régulières,
  • Ne pas avoir de maladie chronique,
  • N'utiliser aucune méthode pour faire face au syndrome prémenstruel.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des règles irrégulières,
  • Avoir des maladies du système musculo-squelettique et respiratoires,
  • Avoir une maladie psychiatrique diagnostiquée,
  • Avoir une maladie pouvant provoquer des symptômes prémenstruels et recevoir un traitement médical (maladies thyroïdiennes, insuffisance cardiaque, troubles neurologiques)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune candidature ne sera faite à ce groupe par le chercheur.
Expérimental: Groupe d'exercices de relaxation musculaire progressive
L'application sera effectuée le jour du début des symptômes du syndrome prémenstruel et tout au long du cycle menstruel.
Groupe d'exercices
Expérimental: Groupe Su-Jok
L'application sera effectuée le jour du début des symptômes du syndrome prémenstruel et tout au long du cycle menstruel.
Massage des mains aux graines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique de la douleur (EVA) - (Min : 0 - Max : 10)
Délai: 3 mois

Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;

  • Échelle du syndrome prémenstruel
  • L'échelle d'évaluation VAS sera appliquée.
3 mois
FATIGUE Échelle visuelle analogique (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Délai: 3 mois

Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;

  • Échelle du syndrome prémenstruel
  • L'échelle d'évaluation VAS sera appliquée.
3 mois
ETAT DE SOMMEIL Échelle visuelle analogique (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Délai: 3 mois

Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;

  • Échelle du syndrome prémenstruel
  • L'échelle d'évaluation VAS sera appliquée.
3 mois
NAUSÉES VOMISSEMENTS Échelle visuelle analogique (EVA) - (Min:0 - Max:10)
Délai: 3 mois

Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;

  • Échelle du syndrome prémenstruel
  • L'échelle d'évaluation VAS sera appliquée.
3 mois
Modification des symptômes prémenstruels (les personnes ayant des scores sur l'échelle PMS supérieurs à 104 points seront déterminées).
Délai: 3 mois

Pendant les périodes menstruelles du 1er, 2e et 3e mois ;

  • Échelle du syndrome prémenstruel
  • L'échelle d'évaluation VAS sera appliquée.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Chercheur principal: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2024

Première publication (Réel)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBU-FUT-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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