- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06296043
Effekten av Su-Jok-applikasjon og progressive muskelavspenningsøvelser for å mestre premenstruelt syndrom
6. juni 2024 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi
Målet med denne studien er å bestemme effekten av su-jok-applikasjon og progressiv muskelavslappende trening for å mestre premenstruelt syndrom.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ulike medisiner kan brukes for å lindre PMS-symptomer, men det finnes ingen behandling for å eliminere det fullstendig.
Av denne grunn kan kvinner søke tradisjonell og alternativ praksis for å redusere PMS-plager.
Alternative metoder som urtebehandling, aromaterapi, akupunktur, ernæringsregulering og stresskontroll kan brukes for å lindre PMS-symptomer.
Det har blitt uttalt at bruk av kropps-sinnbaserte terapier for å lindre PMS-symptomer er trygt og kostnadseffektivt.
Slike intervensjoner inkluderer progressiv muskelavslappende trening (PCGE), tempofylt pust, klinisk hypnose, yoga, mindfulness, soneterapi og kognitive atferdsterapier.
Su-Jok-applikasjonen, som er en alternativ metode, kan også brukes til å lindre PMS-symptomer.
I Su-Jok-terapi stimulerer utøveren punkter på hender og føtter for å aktivere autoreguleringsmekanismer og bringe kroppen til en sunn tilstand.
På grunn av de negative effektene av PMS på dagliglivet, forventes det å kjenne til hyppigheten av forekomst og risikofaktorer å bidra og veilede individer i å mestre PMS.
Mens PMS truer helsen til individet spesielt, medfører det generelt sosioøkonomiske byrder for individet, familien og samfunnet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
135
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Filiz Ünal Toprak, PhD
- Telefonnummer: 05077732090
- E-post: filizore1@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Rekruttering
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi
-
Ta kontakt med:
- Filiz Ünal Toprak, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å få over 104 poeng fra PMS-skalaen,
- Å ha regelmessig menstruasjon,
- Ikke ha noen kronisk sykdom,
- Bruker ikke noen metode for å takle PMS.
Ekskluderingskriterier:
- Har uregelmessig menstruasjon,
- Har muskel- og skjelettsystemet og luftveissykdommer,
- Å ha en diagnostisert psykiatrisk sykdom,
- Å ha en sykdom som kan forårsake premenstruelle symptomer og motta medisinsk behandling (skjoldbruskkjertelsykdommer, hjertesvikt, nevrologiske lidelser)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Forsker vil ikke søke denne gruppen.
|
|
|
Eksperimentell: Progressiv muskelavslappende treningsgruppe
Søknad vil bli gjort den dagen PMS-symptomer begynner og gjennom menstruasjonssyklusen.
|
Treningsgruppe
|
|
Eksperimentell: Su-Jok Group
Søknad vil bli gjort den dagen PMS-symptomer begynner og gjennom menstruasjonssyklusen.
|
Håndmassasje med frø
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PAIN Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Maks:10)
Tidsramme: 3 måneder
|
I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;
|
3 måneder
|
|
FATIGUE Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Maks:10)
Tidsramme: 3 måneder
|
I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;
|
3 måneder
|
|
SLEEP STATE Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Max:10)
Tidsramme: 3 måneder
|
I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;
|
3 måneder
|
|
KVALME BREKNINGER Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Maks:10)
Tidsramme: 3 måneder
|
I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;
|
3 måneder
|
|
Endring i premenstruelle symptomer (Personer med PMS-skala skårer over 104 poeng vil bli bestemt).
Tidsramme: 3 måneder
|
I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
- Hovedetterforsker: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. april 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SBU-FUT-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .