Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Su-Jok-applikasjon og progressive muskelavspenningsøvelser for å mestre premenstruelt syndrom

6. juni 2024 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi
Målet med denne studien er å bestemme effekten av su-jok-applikasjon og progressiv muskelavslappende trening for å mestre premenstruelt syndrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ulike medisiner kan brukes for å lindre PMS-symptomer, men det finnes ingen behandling for å eliminere det fullstendig. Av denne grunn kan kvinner søke tradisjonell og alternativ praksis for å redusere PMS-plager. Alternative metoder som urtebehandling, aromaterapi, akupunktur, ernæringsregulering og stresskontroll kan brukes for å lindre PMS-symptomer. Det har blitt uttalt at bruk av kropps-sinnbaserte terapier for å lindre PMS-symptomer er trygt og kostnadseffektivt. Slike intervensjoner inkluderer progressiv muskelavslappende trening (PCGE), tempofylt pust, klinisk hypnose, yoga, mindfulness, soneterapi og kognitive atferdsterapier. Su-Jok-applikasjonen, som er en alternativ metode, kan også brukes til å lindre PMS-symptomer. I Su-Jok-terapi stimulerer utøveren punkter på hender og føtter for å aktivere autoreguleringsmekanismer og bringe kroppen til en sunn tilstand. På grunn av de negative effektene av PMS på dagliglivet, forventes det å kjenne til hyppigheten av forekomst og risikofaktorer å bidra og veilede individer i å mestre PMS. Mens PMS truer helsen til individet spesielt, medfører det generelt sosioøkonomiske byrder for individet, familien og samfunnet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

135

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi
        • Ta kontakt med:
          • Filiz Ünal Toprak, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å få over 104 poeng fra PMS-skalaen,
  • Å ha regelmessig menstruasjon,
  • Ikke ha noen kronisk sykdom,
  • Bruker ikke noen metode for å takle PMS.

Ekskluderingskriterier:

  • Har uregelmessig menstruasjon,
  • Har muskel- og skjelettsystemet og luftveissykdommer,
  • Å ha en diagnostisert psykiatrisk sykdom,
  • Å ha en sykdom som kan forårsake premenstruelle symptomer og motta medisinsk behandling (skjoldbruskkjertelsykdommer, hjertesvikt, nevrologiske lidelser)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Forsker vil ikke søke denne gruppen.
Eksperimentell: Progressiv muskelavslappende treningsgruppe
Søknad vil bli gjort den dagen PMS-symptomer begynner og gjennom menstruasjonssyklusen.
Treningsgruppe
Eksperimentell: Su-Jok Group
Søknad vil bli gjort den dagen PMS-symptomer begynner og gjennom menstruasjonssyklusen.
Håndmassasje med frø

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PAIN Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Maks:10)
Tidsramme: 3 måneder

I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;

  • Skala for premenstruelt syndrom
  • VAS-evalueringsskala vil bli brukt.
3 måneder
FATIGUE Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Maks:10)
Tidsramme: 3 måneder

I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;

  • Skala for premenstruelt syndrom
  • VAS-evalueringsskala vil bli brukt.
3 måneder
SLEEP STATE Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Max:10)
Tidsramme: 3 måneder

I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;

  • Skala for premenstruelt syndrom
  • VAS-evalueringsskala vil bli brukt.
3 måneder
KVALME BREKNINGER Visual Analog Scale (VAS)- (Min:0 - Maks:10)
Tidsramme: 3 måneder

I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;

  • Skala for premenstruelt syndrom
  • VAS-evalueringsskala vil bli brukt.
3 måneder
Endring i premenstruelle symptomer (Personer med PMS-skala skårer over 104 poeng vil bli bestemt).
Tidsramme: 3 måneder

I 1., 2. og 3. måneds menstruasjonsperioder;

  • Skala for premenstruelt syndrom
  • VAS-evalueringsskala vil bli brukt.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Hovedetterforsker: Sevil Albayrak, PhD, Cyprus Science University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. juli 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere