パッケージ前面ラベル付けのメッセージ フレーミングとポリシーのサポート
2025年6月16日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
ラテン系および限られた英語能力を持つ人々における、パッケージ前面の栄養表示に対する政策支援に対するメッセージの構成の影響。
この研究の目的は、パッケージ前面表示政策に関するさまざまなメッセージの枠組みが、ラテン系および限られた英語能力の集団の間で、対照（枠組みなし）よりも多くの政策支持を引き出すかどうかを評価することです。
この研究はまた、どのメッセージ構成が最も多くの政策支持を引き出すかを特定しようとしている。
調査の概要
詳細な説明
参加者は被験者間のオンラインランダム化実験を完了します。
参加者は、1) フレーミングなし (コントロール)、2) 情報フレーミング、3) より健全な選択のフレーミング、4) 業界フレーミングの 4 つのアームのうち 1 つにランダムに割り当てられます。
各部門で、参加者はランダムに割り当てられた部門に対して作成された 1 つのメッセージを表示し、政策への支持を示します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
4107
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ラテン系またはヒスパニック系であることを認識する
- 年齢 18 ～ 55 歳
- 米国在住
除外基準:
- ラテン系またはヒスパニック系として認識されていない
- 18歳未満または55歳以上
- 米国に居住していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロール（フレーミングなし）
参加者は、パッケージ前面ラベル表示ポリシーに関する 1 つのメッセージを確認します。
メッセージには、すべての実験兵器と同じ紹介文が表示されますが、パッケージ前面表示ポリシーの目的についての枠付きメッセージは含まれません。
|
|
|
実験的：情報の枠組み
参加者は、栄養情報を提供するというパッケージ前面表示ポリシーの目的を枠組み化した 1 つのメッセージを確認します。
|
情報フレーム化メッセージは、栄養情報を提供するというパッケージ前面ラベル表示ポリシーの目的を示します。
|
|
実験的：より健康的な選択の枠組み
参加者は、消費者がより健康的な選択をすることを奨励するという、パッケージ前面表示ポリシーの目的を枠組み化した 1 つのメッセージを確認します。
|
より健康的な選択を構成するメッセージは、消費者により健康的な選択を促すというパッケージ前面表示ポリシーの目的を示しています。
|
|
実験的：業界の枠組み
参加者は、食品業界がより健康的な製品を作ることを奨励するという、パッケージ前面表示政策の目的を組み立てる 1 つのメッセージを理解します。
|
業界の枠組みメッセージは、食品業界がより健康的な製品を作ることを奨励するというパッケージ前面表示政策の目的を示しています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パッケージ前面ラベル付けポリシー、比率のサポート
時間枠：介入（政策に関するメッセージなど）にさらされている間、10 分間の 1 回限りのオンライン調査で評価されます。
|
政策への支持は「あなたはこの政策にどれくらい支持しますか？それとも反対しますか？」の1項目で評価されます。
この項目は、(1)「この政策に強く反対する」から(4)「この政策を強く支持する」までの 4 段階評価で評価され、スコアが高いほどパッケージ前面表示政策への支持が高いことを示します。
最終的な結果は、0=この政策に反対、1=この政策を支持するように二分化されます。
|
介入（政策に関するメッセージなど）にさらされている間、10 分間の 1 回限りのオンライン調査で評価されます。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marissa G Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月9日
一次修了 (実際)
2024年9月11日
研究の完了 (実際)
2024年9月11日
試験登録日
最初に提出
2024年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月28日
最初の投稿 (実際)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月16日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 24-0300c
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究プロトコルと統計分析計画はデータ収集前に共有されます。
データの収集と分析後、個々の参加者データの匿名化バージョンと分析コードが、オープン サイエンス フレームワーク (OSF) を通じて共有されます。
IPD 共有時間枠
研究プロトコルと SAP は、2024 年 3 月中旬 (データ収集前) までに利用可能になる予定です。
IPD と分析コードは、データの収集と分析後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
オープンアクセス。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。