Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meldingsrammer og policystøtte for merking foran på pakken

28. februar 2024 oppdatert av: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekter av innramming av meldinger på policystøtte for næringsmerking foran på pakken blant latino- og begrensede engelskkunnskaper.

Denne studien tar sikte på å vurdere om forskjellig meldingsutforming om retningslinjer for merking foran på pakken fremkaller mer policystøtte enn kontrollen (ingen innramming) blant populasjoner med latino og begrensede engelskkunnskaper. Studien søker også å identifisere hvilken budskapsutforming som fremkaller mest politisk støtte.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil fullføre et online randomisert eksperiment mellom fag. Deltakerne vil bli randomisert til 1 av 4 armer: 1) Ingen innramming (kontroll), 2) Informasjonsramming, 3) Sunnere valginnramming og 4) Bransjeramming. I hver arm vil deltakerne se 1 melding utviklet for deres tilfeldig tildelte arm og angi deres policystøtte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

4000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Marissa G Hall, PhD
  • Telefonnummer: (919) 445-1310
  • E-post: mghall@unc.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Identifisere seg som Latino eller Hispanic
  • Alder 18-55 år
  • Bosatt i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Identifiserer seg ikke som latino eller latinamerikansk
  • Under 18 eller eldre enn 55 år
  • Ikke bosatt i USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll (ingen innramming)
Deltakerne vil se én melding om retningslinjene for merking foran på pakken. Meldingen vil vise den samme introduksjonssetningen som alle eksperimentelle armer, men den vil ikke inneholde en innrammet melding om formålet med retningslinjene for merking foran på pakken.
Eksperimentell: Informasjonsramming
Deltakerne vil se en melding som rammer inn målet med retningslinjene for merking foran på pakken som å gi ernæringsinformasjon.
Atferdsmessig: Eksponering for informasjonsrammemelding
Informasjonsrammemeldingen presenterer formålet med retningslinjene for merking foran på pakken som å gi ernæringsinformasjon.
Eksperimentell: Sunnere valg innramming
Deltakerne vil se en melding som rammer inn målet med retningslinjene for merking foran på pakken som å oppmuntre forbrukere til å ta sunnere valg.
Atferdsmessig: Eksponering for sunnere valg rammer inn budskapet
Budskapet om innramming av sunnere valg presenterer målet med retningslinjene for merking foran på pakken som å oppmuntre forbrukere til å ta sunnere valg.
Eksperimentell: Bransjeramming
Deltakerne vil se en melding som rammer inn målet med retningslinjene for merking foran på pakken som å oppmuntre næringsmiddelindustrien til å lage sunnere produkter.
Atferdsmessig: Eksponering for bransjeinnrammingsbudskap
Bransjeinnrammingsmeldingen presenterer målet med politikken for merking foran på pakken som å oppmuntre næringsmiddelindustrien til å lage sunnere produkter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Støtte for retningslinjene for merking foran på pakken, proporsjon
Tidsramme: Under eksponering for intervensjon (dvs. melding om politikk), vurdert i løpet av en engangs online 10-minutters undersøkelse.
Politisk støtte vil bli vurdert med 1 punkt: "Hvor mye vil du støtte eller motsette deg denne policyen?" Dette elementet vil bli målt på en 4-punkts skala som strekker seg fra (1) "motsette seg sterkt denne politikken" til (4) "Støtte denne politikken sterkt", der høyere poengsum indikerer høyere støtte for retningslinjene for merking foran på pakken. Det endelige resultatet vil bli dikotomisert slik at 0=Motsette denne policyen og 1=Støtt denne policyen.
Under eksponering for intervensjon (dvs. melding om politikk), vurdert i løpet av en engangs online 10-minutters undersøkelse.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbeidspartnere

Duke University
Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

15. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 24-0300c

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokollen og statistisk analyseplan vil bli delt før datainnsamling. Etter datainnsamling og analyse vil en avidentifisert versjon av individuelle deltakerdata og den analytiske koden deles gjennom Open Science Framework (OSF).

IPD-delingstidsramme

Studieprotokollen og SAP vil være tilgjengelig i midten av mars 2024 (før datainnsamling). IPD og analytisk kode vil bli tilgjengelig etter datainnsamling og analyse.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Åpen tilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kosthold, sunt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere