Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Meddelelsesramme og politikunderstøttelse af mærkning foran på pakken

16. juni 2025 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Effekter af meddelelsesfremstilling på politikstøtte til ernæringsmærkning foran på pakken blandt befolkninger med begrænset engelskkundskab.

Denne undersøgelse har til formål at vurdere, om forskellige budskabsindramninger om politikker for mærkning foran på pakken fremkalder mere politisk støtte end kontrollen (ingen indramning) blandt befolkninger med begrænset engelskkundskab og latinamerikanske sprogkundskaber. Undersøgelsen søger også at identificere, hvilken budskabsramme der fremkalder mest politisk støtte.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil gennemføre et online randomiseret eksperiment mellem fag. Deltagerne vil blive randomiseret til 1 ud af 4 arme: 1) Ingen framing (kontrol), 2) Informationsframing, 3) Sundere valgframing og 4) Brancheframing. I hver arm vil deltagerne se 1 besked udviklet til deres tilfældigt tildelte arm og angive deres politiske støtte.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4107

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identifikation som latino eller latinamerikansk
  • Alder 18-55 år
  • Bor i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Identificerer sig ikke som latino eller latinamerikansk
  • Under 18 eller ældre end 55 år
  • Ikke bosat i USA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrol (ingen indramning)
Deltagerne vil se en besked om politikken for mærkning på forsiden af ​​pakken. Meddelelsen vil vise den samme indledende sætning som alle eksperimentelle arme, men den vil ikke indeholde en indrammet meddelelse om formålet med politikken for mærkning på forsiden af ​​pakken.
Eksperimentel: Informationsramme
Deltagerne vil se et budskab, der indrammer formålet med politikken for mærkning på forsiden af ​​emballagen som at give ernæringsmæssige oplysninger.
Den informationsrammemeddelelse præsenterer formålet med politikken for mærkning på forsiden af ​​emballagen som at give ernæringsmæssige oplysninger.
Eksperimentel: Sundere valg rammer
Deltagerne vil se et budskab, der indrammer formålet med politikken for mærkning på forsiden af ​​emballagen som at opmuntre forbrugerne til at træffe sundere valg.
Budskabet om sundere valg præsenterer formålet med politikken for mærkning på forsiden af ​​emballagen som at opmuntre forbrugerne til at træffe sundere valg.
Eksperimentel: Indramning af industrien
Deltagerne vil se et budskab, der indrammer formålet med politikken for mærkning af front-of-package som at opmuntre fødevareindustrien til at fremstille sundere produkter.
Branchens rammebudskab præsenterer formålet med politikken for mærkning af front-of-package som at opmuntre fødevareindustrien til at fremstille sundere produkter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Understøttelse af politikken for mærkning af front-of-pack, proportion
Tidsramme: Under eksponering for intervention (dvs. besked om politik), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
Politikstøtte vil blive vurderet med 1 punkt: "Hvor meget vil du støtte eller modsætte dig denne politik?" Dette emne vil blive målt på en 4-trins skala, der spænder fra (1) "Stærkt imod denne politik" til (4) "Støt denne politik kraftigt", hvor højere score indikerer højere støtte til politikken for mærkning på forsiden af ​​pakken. Det endelige resultat vil blive dikotomiseret, således at 0=Modsætte denne politik og 1=Støt denne politik.
Under eksponering for intervention (dvs. besked om politik), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

11. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2025

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-0300c

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesprotokollen og den statistiske analyseplan vil blive delt forud for dataindsamlingen. Efter dataindsamling og analyse vil en afidentificeret version af individuelle deltagerdata og den analytiske kode blive delt gennem Open Science Framework (OSF).

IPD-delingstidsramme

Studieprotokollen og SAP vil være tilgængelige i midten af ​​marts 2024 (før dataindsamling). IPD og analytisk kode vil blive tilgængelige efter dataindsamling og analyse.

IPD-delingsadgangskriterier

Åben adgang.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kost, sund

Kliniske forsøg med Eksponering for informationsrammemeddelelse

Abonner