- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06296342
Meddelelsesramme og politikunderstøttelse af mærkning foran på pakken
16. juni 2025 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Effekter af meddelelsesfremstilling på politikstøtte til ernæringsmærkning foran på pakken blandt befolkninger med begrænset engelskkundskab.
Denne undersøgelse har til formål at vurdere, om forskellige budskabsindramninger om politikker for mærkning foran på pakken fremkalder mere politisk støtte end kontrollen (ingen indramning) blandt befolkninger med begrænset engelskkundskab og latinamerikanske sprogkundskaber.
Undersøgelsen søger også at identificere, hvilken budskabsramme der fremkalder mest politisk støtte.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil gennemføre et online randomiseret eksperiment mellem fag.
Deltagerne vil blive randomiseret til 1 ud af 4 arme: 1) Ingen framing (kontrol), 2) Informationsframing, 3) Sundere valgframing og 4) Brancheframing.
I hver arm vil deltagerne se 1 besked udviklet til deres tilfældigt tildelte arm og angive deres politiske støtte.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4107
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Identifikation som latino eller latinamerikansk
- Alder 18-55 år
- Bor i USA
Ekskluderingskriterier:
- Identificerer sig ikke som latino eller latinamerikansk
- Under 18 eller ældre end 55 år
- Ikke bosat i USA
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol (ingen indramning)
Deltagerne vil se en besked om politikken for mærkning på forsiden af pakken.
Meddelelsen vil vise den samme indledende sætning som alle eksperimentelle arme, men den vil ikke indeholde en indrammet meddelelse om formålet med politikken for mærkning på forsiden af pakken.
|
|
|
Eksperimentel: Informationsramme
Deltagerne vil se et budskab, der indrammer formålet med politikken for mærkning på forsiden af emballagen som at give ernæringsmæssige oplysninger.
|
Den informationsrammemeddelelse præsenterer formålet med politikken for mærkning på forsiden af emballagen som at give ernæringsmæssige oplysninger.
|
|
Eksperimentel: Sundere valg rammer
Deltagerne vil se et budskab, der indrammer formålet med politikken for mærkning på forsiden af emballagen som at opmuntre forbrugerne til at træffe sundere valg.
|
Budskabet om sundere valg præsenterer formålet med politikken for mærkning på forsiden af emballagen som at opmuntre forbrugerne til at træffe sundere valg.
|
|
Eksperimentel: Indramning af industrien
Deltagerne vil se et budskab, der indrammer formålet med politikken for mærkning af front-of-package som at opmuntre fødevareindustrien til at fremstille sundere produkter.
|
Branchens rammebudskab præsenterer formålet med politikken for mærkning af front-of-package som at opmuntre fødevareindustrien til at fremstille sundere produkter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Understøttelse af politikken for mærkning af front-of-pack, proportion
Tidsramme: Under eksponering for intervention (dvs. besked om politik), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
|
Politikstøtte vil blive vurderet med 1 punkt: "Hvor meget vil du støtte eller modsætte dig denne politik?"
Dette emne vil blive målt på en 4-trins skala, der spænder fra (1) "Stærkt imod denne politik" til (4) "Støt denne politik kraftigt", hvor højere score indikerer højere støtte til politikken for mærkning på forsiden af pakken.
Det endelige resultat vil blive dikotomiseret, således at 0=Modsætte denne politik og 1=Støt denne politik.
|
Under eksponering for intervention (dvs. besked om politik), vurderet under engangs online 10-minutters undersøgelse.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. august 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
11. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
6. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. juni 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2025
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-0300c
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Undersøgelsesprotokollen og den statistiske analyseplan vil blive delt forud for dataindsamlingen.
Efter dataindsamling og analyse vil en afidentificeret version af individuelle deltagerdata og den analytiske kode blive delt gennem Open Science Framework (OSF).
IPD-delingstidsramme
Studieprotokollen og SAP vil være tilgængelige i midten af marts 2024 (før dataindsamling).
IPD og analytisk kode vil blive tilgængelige efter dataindsamling og analyse.
IPD-delingsadgangskriterier
Åben adgang.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kost, sund
-
Necmettin Erbakan UniversityAktiv, ikke rekrutterendeParadentose | MIDDELHAVS-DIETKalkun
Kliniske forsøg med Eksponering for informationsrammemeddelelse
-
St. Jude Children's Research HospitalAbbVieSuspenderetAkut myeloid leukæmiForenede Stater
-
St. Jude Children's Research HospitalAktiv, ikke rekrutterendeAkut myeloid leukæmi | Myelodysplastiske syndromerForenede Stater