Meddelandeinramning och policystöd för märkning på framsidan
16 juni 2025 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Effekter av inramning av meddelanden på policystöd för näringsdeklaration på framsidan av befolkningar med latinokunskap och begränsad engelska.
Denna studie syftar till att bedöma om olika meddelandeinramningar om policyer för märkning av framsidan av förpackningen framkallar mer policystöd än kontrollen (ingen inramning) bland latino- och begränsade engelska kunskapspopulationer.
Studien syftar också till att identifiera vilken inramning av budskap som framkallar mest politiskt stöd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att slutföra ett randomiserat onlineexperiment mellan ämnen.
Deltagarna kommer att randomiseras till 1 av 4 armar: 1) Ingen inramning (kontroll), 2) Informationsinramning, 3) Inramning av hälsosammare val och 4) Branschinramning.
I varje arm kommer deltagarna att se 1 meddelande utvecklat för deras slumpmässigt tilldelade arm och ange deras policystöd.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
4107
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Identifiera som latino eller latinamerikansk
- Åldrarna 18-55 år
- Bosatt i USA
Exklusions kriterier:
- Identifierar sig inte som latino eller latinamerikansk
- Mindre än 18 eller äldre än 55 år
- Inte bosatt i USA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontroll (ingen inramning)
Deltagarna kommer att se ett meddelande om policyn för märkning av framsidan av förpackningen.
Meddelandet kommer att visa samma inledande mening som alla experimentella armar, men det kommer inte att innehålla ett inramat meddelande om syftet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen.
|
|
|
Experimentell: Informationsinramning
Deltagarna kommer att se ett meddelande som ramar in målet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen som att tillhandahålla näringsinformation.
|
Informationsmeddelandet presenterar syftet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen som att tillhandahålla näringsinformation.
|
|
Experimentell: Hälsosammare val inramning
Deltagarna kommer att se ett budskap som ramar in målet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen som att uppmuntra konsumenter att göra hälsosammare val.
|
Budskapet om hälsosammare val presenterar syftet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen som att uppmuntra konsumenter att göra hälsosammare val.
|
|
Experimentell: Industriinramning
Deltagarna kommer att se ett budskap som ramar in målet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen som att uppmuntra livsmedelsindustrin att göra hälsosammare produkter.
|
Branschmeddelandet presenterar syftet med policyn för märkning av framsidan av förpackningen som att uppmuntra livsmedelsindustrin att göra hälsosammare produkter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stöd för policyn för märkning av front-of-pack, proportion
Tidsram: Under exponering för intervention (d.v.s. meddelande om policy), bedömd under engångsundersökning på 10 minuter online.
|
Policystöd kommer att bedömas med 1 punkt: "Hur mycket skulle du stödja eller motsätta dig denna policy?"
Den här artikeln kommer att mätas på en 4-gradig skala som sträcker sig från (1) "Stöd starkt denna policy" till (4) "Stöder starkt denna policy", där högre poäng indikerar högre stöd för policyn för märkning på framsidan av förpackningen.
Det slutliga resultatet kommer att dikotomiseras så att 0=Motsätt denna policy och 1=Stödja denna policy.
|
Under exponering för intervention (d.v.s. meddelande om policy), bedömd under engångsundersökning på 10 minuter online.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
11 september 2024
Avslutad studie (Faktisk)
11 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2024
Första postat (Faktisk)
6 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2025
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 24-0300c
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Studieprotokollet och den statistiska analysplanen kommer att delas före datainsamling.
Efter datainsamling och analys kommer en avidentifierad version av individuella deltagares data och den analytiska koden att delas via Open Science Framework (OSF).
Tidsram för IPD-delning
Studieprotokollet och SAP kommer att vara tillgängliga i mitten av mars 2024 (före datainsamling).
IPD och analytisk kod kommer att bli tillgängliga efter datainsamling och analys.
Kriterier för IPD Sharing Access
Fri tillgång.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .