포장 전면 라벨링을 위한 메시지 프레이밍 및 정책 지원
2025년 6월 16일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
라틴계 및 영어 능력이 제한된 인구의 포장 전면 영양 표시에 대한 정책 지원에 대한 메시지 프레이밍의 효과.
이 연구의 목표는 포장 전면 라벨링 정책에 대한 다양한 메시지 프레이밍이 라틴계 및 제한된 영어 능력 인구 집단을 대상으로 통제(프레이밍 없음)보다 더 많은 정책 지원을 이끌어내는지 여부를 평가하는 것입니다.
이 연구는 또한 어떤 메시지 프레이밍이 가장 많은 정책적 지지를 끌어내는지 확인하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 피험자 간 온라인 무작위 실험을 완료합니다.
참가자는 1) 프레이밍 없음(대조군), 2) 정보 프레이밍, 3) 보다 건강한 선택 프레이밍, 4) 산업 프레이밍의 4가지 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다.
각 부문에서 참가자는 무작위로 할당된 부문에 대해 개발된 1개의 메시지를 보고 정책 지원을 나타냅니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4107
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 라틴계 또는 히스패닉으로 식별
- 18~55세
- 미국에 거주
제외 기준:
- 라틴계 또는 히스패닉으로 식별되지 않음
- 18세 미만 또는 55세 이상
- 미국에 거주하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어(프레이밍 없음)
참가자는 패키지 전면 라벨링 정책에 대한 하나의 메시지를 보게 됩니다.
메시지에는 모든 실험 부문과 동일한 소개 문장이 표시되지만 포장 전면 라벨링 정책의 목표에 대한 프레임 메시지는 포함되지 않습니다.
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실험적: 정보 프레임
참가자들은 포장 전면 라벨링 정책의 목표를 영양 정보 제공으로 구성하는 하나의 메시지를 보게 됩니다.
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정보 프레임 메시지는 영양 정보 제공이라는 포장 전면 라벨링 정책의 목적을 나타냅니다.
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실험적: 더 건강한 선택 프레이밍
참가자들은 소비자가 더 건강한 선택을 하도록 장려하는 것으로 포장 전면 라벨링 정책의 목표를 구성하는 하나의 메시지를 보게 됩니다.
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더 건강한 선택 프레이밍 메시지는 소비자가 더 건강한 선택을 하도록 장려하는 패키지 전면 라벨링 정책의 목표를 제시합니다.
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실험적: 산업 프레임
참가자들은 식품 산업이 더 건강한 제품을 만들도록 장려하는 것으로 포장 전면 라벨링 정책의 목표를 구성하는 하나의 메시지를 보게 됩니다.
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업계 프레임 메시지는 식품 업계가 더 건강한 제품을 만들도록 장려하는 포장 전면 라벨링 정책의 목표를 제시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포장 전면 라벨링 정책, 비율 지원
기간: 개입(예: 정책에 대한 메시지)에 노출되는 동안 1회 온라인 10분 설문 조사를 통해 평가됩니다.
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정책 지지도는 '이 정책에 대해 얼마나 지지 또는 반대하시겠습니까?' 1개 항목으로 평가됩니다.
이 항목은 (1) "이 정책에 강력히 반대합니다"부터 (4) "이 정책을 강력히 지지합니다"까지의 4점 척도로 측정됩니다. 점수가 높을수록 패키지 전면 라벨링 정책에 대한 지지가 높다는 것을 의미합니다.
최종 결과는 0=이 정책에 반대하고 1=이 정책을 지지하도록 이분화됩니다.
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개입(예: 정책에 대한 메시지)에 노출되는 동안 1회 온라인 10분 설문 조사를 통해 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 9일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 24-0300c
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 프로토콜 및 통계 분석 계획은 데이터 수집 전에 공유됩니다.
데이터 수집 및 분석 후 개별 참가자 데이터의 비식별 버전과 분석 코드가 OSF(Open Science Framework)를 통해 공유됩니다.
IPD 공유 기간
연구 프로토콜과 SAP는 2024년 3월 중순(데이터 수집 전)까지 제공될 예정입니다.
IPD 및 분석 코드는 데이터 수집 및 분석 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
오픈 액세스.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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