Enquadramento de mensagens e suporte de políticas para etiquetagem na frente da embalagem
16 de junho de 2025 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Efeitos do enquadramento de mensagens no apoio político à rotulagem nutricional na frente da embalagem entre populações latinas e com proficiência limitada em inglês.
Este estudo tem como objetivo avaliar se diferentes enquadramentos de mensagens sobre políticas de rotulagem na frente da embalagem suscitam mais apoio político do que o controle (sem enquadramento) entre populações latinas e com proficiência limitada em inglês.
O estudo também procura identificar qual o enquadramento da mensagem que suscita mais apoio político.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os participantes irão completar um experimento randomizado online entre sujeitos.
Os participantes serão randomizados para 1 de 4 braços: 1) Sem enquadramento (controle), 2) Enquadramento de informações, 3) Enquadramento de escolhas mais saudáveis e 4) Enquadramento da indústria.
Em cada braço, os participantes visualizarão 1 mensagem desenvolvida para o braço atribuído aleatoriamente e indicarão seu apoio político.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
4107
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Identificando-se como latino ou hispânico
- Idades de 18 a 55 anos
- Residindo nos Estados Unidos
Critério de exclusão:
- Não se identificando como latino ou hispânico
- Menores de 18 ou maiores de 55 anos
- Não residir nos Estados Unidos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controle (sem enquadramento)
Os participantes visualizarão uma mensagem sobre a política de rotulagem na frente da embalagem.
A mensagem exibirá a mesma frase introdutória de todas as armas experimentais, mas não incluirá uma mensagem emoldurada sobre o objetivo da política de rotulagem na frente da embalagem.
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Experimental: Enquadramento de informações
Os participantes verão uma mensagem que enquadra o objetivo da política de rotulagem na frente da embalagem como o fornecimento de informações nutricionais.
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A mensagem do enquadramento informativo apresenta o objetivo da política de rotulagem na frente da embalagem como fornecer informações nutricionais.
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Experimental: Enquadramento de escolhas mais saudáveis
Os participantes verão uma mensagem que enquadra o objetivo da política de rotulagem na frente da embalagem como incentivo aos consumidores a fazerem escolhas mais saudáveis.
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A mensagem de enquadramento das escolhas mais saudáveis apresenta o objectivo da política de rotulagem na frente da embalagem como encorajar os consumidores a fazerem escolhas mais saudáveis.
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Experimental: Enquadramento da indústria
Os participantes verão uma mensagem que enquadra o objectivo da política de rotulagem na frente da embalagem como incentivo à indústria alimentar para produzir produtos mais saudáveis.
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A mensagem de enquadramento da indústria apresenta o objectivo da política de rotulagem na frente da embalagem como encorajar a indústria alimentar a fabricar produtos mais saudáveis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Apoio à política de rotulagem na frente da embalagem, proporção
Prazo: Durante a exposição à intervenção (ou seja, mensagem sobre política), avaliada durante uma pesquisa on-line única de 10 minutos.
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O apoio político será avaliado com 1 item: "Quanto você apoiaria ou se oporia a esta política?"
Este item será medido numa escala de 4 pontos que vai de (1) “Oponho-me fortemente a esta política” a (4) “Apoio fortemente esta política”, onde pontuações mais altas indicam maior apoio à política de rotulagem na frente da embalagem.
O resultado final será dicotomizado de modo que 0=Oponha-se a esta política e 1=Apoie esta política.
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Durante a exposição à intervenção (ou seja, mensagem sobre política), avaliada durante uma pesquisa on-line única de 10 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
11 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
11 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 24-0300c
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O Protocolo de Estudo e o Plano de Análise Estatística serão compartilhados antes da coleta de dados.
Após a coleta e análise dos dados, uma versão não identificada dos dados individuais dos participantes e o código analítico serão compartilhados através do Open Science Framework (OSF).
Prazo de Compartilhamento de IPD
O Protocolo de Estudo e o SAP estarão disponíveis em meados de março de 2024 (antes da recolha de dados).
O IPD e o código analítico ficarão disponíveis após a coleta e análise dos dados.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Acesso livre.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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