Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Berichtframing en beleidsondersteuning voor etikettering op de voorkant van de verpakking

16 juni 2025 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill

Effecten van berichtframing op beleidsondersteuning voor voedingsetikettering op de voorkant van de verpakking onder populaties Latino en beperkte Engelse taalvaardigheid.

Deze studie heeft tot doel te beoordelen of verschillende berichtframes over etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking meer beleidssteun uitlokken dan de controle (geen framing) onder Latino- en beperkte Engelse taalvaardigheidspopulaties. Het onderzoek probeert ook vast te stellen welke berichtframing de meeste beleidssteun oplevert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers voltooien een online gerandomiseerd experiment tussen proefpersonen. Deelnemers worden gerandomiseerd naar 1 van de 4 armen: 1) Geen framing (controle), 2) Informatieframing, 3) Gezondere keuzes, en 4) Industrie-framing. In elke arm bekijken de deelnemers 1 bericht dat is ontwikkeld voor hun willekeurig toegewezen arm en geven ze hun beleidsondersteuning aan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4107

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Identificeren als Latino of Spaans
  • Leeftijden 18-55 jaar oud
  • Woonachtig in de Verenigde Staten

Uitsluitingscriteria:

  • Niet identificeren als Latino of Spaans
  • Jonger dan 18 jaar of ouder dan 55 jaar
  • Woont niet in de Verenigde Staten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle (geen frame)
Deelnemers krijgen één bericht te zien over het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking. Het bericht zal dezelfde inleidende zin bevatten als alle experimentele wapens, maar het zal geen ingekaderde boodschap bevatten over de doelstelling van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking.
Experimenteel: Informatiekader
Deelnemers zullen één boodschap zien die de doelstelling van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking kadert: het verstrekken van voedingsinformatie.
Gedragsmatig: Blootstelling aan een informatieframe-bericht
In de informatiekaderboodschap wordt het doel van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking gepresenteerd: het verstrekken van voedingsinformatie.
Experimenteel: Gezondere keuzes inlijsten
Deelnemers zullen één boodschap zien die de doelstelling van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking omschrijft als het aanmoedigen van consumenten om gezondere keuzes te maken.
Gedragsmatig: Blootstelling aan gezondere keuzes met een boodschap
In de boodschap over gezondere keuzes wordt de doelstelling van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking gepresenteerd, namelijk het aanmoedigen van consumenten om gezondere keuzes te maken.
Experimenteel: Industrieel kader
Deelnemers zullen één boodschap zien die de doelstelling van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking omschrijft als het aanmoedigen van de voedingsindustrie om gezondere producten te maken.
Gedragsmatig: Blootstelling aan de framingboodschap van de industrie
In de framingboodschap van de industrie wordt het doel van het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking gepresenteerd als het aanmoedigen van de voedingsindustrie om gezondere producten te maken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Steun voor het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking, proportie
Tijdsspanne: Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. boodschap over beleid), beoordeeld tijdens een eenmalige online enquête van 10 minuten.
Beleidsondersteuning wordt beoordeeld met 1 item: “In hoeverre zou u dit beleid steunen of tegenstaan?” Dit item wordt gemeten op een vierpuntsschaal, variërend van (1) "Ik ben sterk gekant tegen dit beleid" tot (4) "Steun dit beleid sterk", waarbij hogere scores wijzen op een grotere steun voor het etiketteringsbeleid op de voorkant van de verpakking. Het uiteindelijke resultaat zal worden gedichotomiseerd zodat 0=Tegen dit beleid is en 1=Dit beleid steunt.
Tijdens blootstelling aan interventie (d.w.z. boodschap over beleid), beoordeeld tijdens een eenmalige online enquête van 10 minuten.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Medewerkers

Duke University
Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-0300c

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het onderzoeksprotocol en het statistische analyseplan zullen voorafgaand aan de gegevensverzameling worden gedeeld. Na het verzamelen en analyseren van gegevens wordt een geanonimiseerde versie van de gegevens van individuele deelnemers en de analytische code gedeeld via het Open Science Framework (OSF).

IPD-tijdsbestek voor delen

Het Studieprotocol en SAP zullen medio maart 2024 beschikbaar zijn (voorafgaand aan de dataverzameling). IPD en analytische code zullen beschikbaar komen na het verzamelen en analyseren van gegevens.

IPD-toegangscriteria voor delen

Vrije toegang.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Dieet, gezond

Klinische onderzoeken op Blootstelling aan een informatieframe-bericht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren