Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rámování zpráv a podpora zásad pro štítkování na přední straně balíčku

28. února 2024 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Účinky rámování zpráv na podporu zásad pro nutriční označování na přední straně balení mezi latinskoamerickou a populací s omezenou znalostí angličtiny.

Tato studie si klade za cíl posoudit, zda různé rámování zpráv o politikách označování na přední straně balení vyvolává větší politickou podporu než kontrola (bez rámování) mezi populací latino a omezenou znalostí angličtiny. Studie se také snaží zjistit, které rámování zpráv vyvolává největší politickou podporu.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci dokončí online randomizovaný experiment mezi subjekty. Účastníci budou náhodně rozděleni do 1 ze 4 větví: 1) Bez rámování (kontrola), 2) Rámování informací, 3) Rámování zdravějších možností a 4) Rámování průmyslu. V každé větvi si účastníci prohlédnou 1 zprávu vyvinutou pro jejich náhodně přidělenou větev a označí svou politiku podpory.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

4000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Marissa G Hall, PhD
  • Telefonní číslo: (919) 445-1310
  • E-mail: mghall@unc.edu

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
        • Kontakt:
          • Marissa G Hall
          • Telefonní číslo: 919-445-1310
          • E-mail: mghall@unc.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Identifikuje se jako Latino nebo Hispánec
  • Věk 18-55 let
  • Bydlí ve Spojených státech

Kritéria vyloučení:

  • Neidentifikuji se jako Latino nebo Hispánec
  • Méně než 18 nebo více než 55 let
  • Nesídlí ve Spojených státech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Ovládání (bez rámování)
Účastníci uvidí jednu zprávu o zásadách označování přední strany balení. Ve zprávě se zobrazí stejná úvodní věta jako u všech experimentálních ramen, ale nebude obsahovat zarámovanou zprávu o cíli politiky označování přední strany balení.
Experimentální: Rámování informací
Účastníci uvidí jednu zprávu, která rámuje cíl politiky označování přední strany balení, kterým je poskytování nutričních informací.
Informační rámcová zpráva představuje cíl politiky označování přední strany balení, kterým je poskytování nutričních informací.
Experimentální: Zdravější volby rámování
Účastníci uvidí jedno poselství, které rámuje cíl politiky označování přední strany balení jako povzbuzování spotřebitelů k zdravějším rozhodnutím.
Rámcové sdělení zdravějších možností představuje cíl politiky označování přední strany balení jako povzbuzení spotřebitelů k zdravějším rozhodnutím.
Experimentální: Průmyslové rámování
Účastníci uvidí jedno poselství, které rámuje cíl politiky označování přední strany balení jako povzbuzení potravinářského průmyslu k výrobě zdravějších produktů.
Rámcové poselství odvětví představuje cíl politiky označování přední strany balení jako povzbuzení potravinářského průmyslu k výrobě zdravějších produktů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podpora politiky označování přední strany balení, proporce
Časové okno: Během vystavení zásahu (tj. sdělení o zásadách), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.
Podpora politiky bude hodnocena 1 položkou: "Jak moc byste tuto politiku podpořili nebo byli proti?" Tato položka bude měřena na 4bodové škále od (1) „Důrazně se staví proti této politice“ po (4) „Důrazně podpořte tuto politiku“, kde vyšší skóre značí vyšší podporu zásadám označování přední strany balení. Konečný výsledek bude dichotomizován tak, že 0=Oponovat této politice a 1=Podporovat tuto politiku.
Během vystavení zásahu (tj. sdělení o zásadách), hodnoceno během jednorázového online 10minutového průzkumu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

6. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24-0300c

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Před sběrem dat budou sdíleny protokol studie a plán statistické analýzy. Po sběru a analýze dat bude deidentifikovaná verze dat jednotlivých účastníků a analytický kód sdíleny prostřednictvím Open Science Framework (OSF).

Časový rámec sdílení IPD

Protokol studie a SAP budou k dispozici v polovině března 2024 (před sběrem dat). IPD a analytický kód budou k dispozici po sběru dat a analýze.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Otevřený přístup.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dieta, zdravá

3
Předplatit