Ramki wiadomości i obsługa zasad w zakresie etykietowania na przodzie opakowania
16 czerwca 2025 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill
Wpływ formułowania wiadomości na wsparcie polityczne dla etykietowania wartości odżywczych na przodzie opakowania wśród populacji latynoskiej i populacji z ograniczoną znajomością języka angielskiego.
Celem tego badania jest ocena, czy różne formułowanie komunikatów na temat polityk dotyczących etykietowania na przodzie opakowania zapewnia większe wsparcie polityczne niż kontrola (brak ramkowania) wśród populacji osób posługujących się językiem łacińskim i ograniczoną znajomością języka angielskiego.
Badanie ma także na celu określenie, które formy przekazu cieszą się największym poparciem politycznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Uczestnicy przeprowadzą międzyosobniczy, randomizowany eksperyment online.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 1 z 4 ramion: 1) Brak ramkowania (kontrola), 2) Ramowanie informacji, 3) Ramowanie zdrowszych wyborów i 4) Ramowanie branżowe.
W każdej grupie uczestnicy zobaczą 1 wiadomość opracowaną dla losowo przypisanej grupy i wskażą swoje wsparcie polityczne.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4107
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- The University of North Carolina at Chapel Hill's Gillings School of Global Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Identyfikowanie się jako Latynos lub Latynos
- Wiek 18-55 lat
- Mieszkający w Stanach Zjednoczonych
Kryteria wyłączenia:
- Nie identyfikuje się jako Latynos ani Latynos
- Mniej niż 18 lat lub więcej niż 55 lat
- Nie mieszkający w Stanach Zjednoczonych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Sterowanie (bez kadrowania)
Uczestnicy zobaczą jedną wiadomość dotyczącą zasad etykietowania z przodu opakowania.
Wiadomość będzie zawierała to samo zdanie wprowadzające, co w przypadku wszystkich rodzajów broni eksperymentalnej, ale nie będzie zawierać komunikatu w ramce na temat celów polityki etykietowania z przodu opakowania.
|
|
|
Eksperymentalny: Ramowanie informacji
Uczestnicy zobaczą jeden komunikat, który wyznacza cel polityki etykietowania na przodzie opakowania, jakim jest dostarczanie informacji o wartości odżywczej.
|
Przekaz informacyjny przedstawia cel polityki etykietowania na przodzie opakowania, jakim jest dostarczanie informacji o wartości odżywczej.
|
|
Eksperymentalny: Zdrowsze wybory w ramce
Uczestnicy zobaczą jeden komunikat, który wyznacza cel polityki etykietowania na przodzie opakowania, jakim jest zachęcanie konsumentów do dokonywania zdrowszych wyborów.
|
Przesłanie dotyczące zdrowszych wyborów przedstawia cel polityki etykietowania na przodzie opakowania, jakim jest zachęcanie konsumentów do dokonywania zdrowszych wyborów.
|
|
Eksperymentalny: Ramy branżowe
Uczestnicy zobaczą jeden komunikat, który wyznacza cel polityki etykietowania z przodu opakowania jako zachęcanie przemysłu spożywczego do wytwarzania zdrowszych produktów.
|
Komunikat branżowy przedstawia cel polityki etykietowania z przodu opakowania jako zachęcanie przemysłu spożywczego do wytwarzania zdrowszych produktów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wsparcie polityki etykietowania na przodzie opakowania, proporcja
Ramy czasowe: Podczas narażenia na interwencję (tj. wiadomość o polityce), ocenianą podczas jednorazowej 10-minutowej ankiety internetowej.
|
Wsparcie polityki będzie oceniane w oparciu o 1 element: „Jak bardzo poparłbyś lub sprzeciwiłbyś się tej polityce?”
Pozycja ta będzie mierzona w 4-punktowej skali od (1) „Zdecydowanie sprzeciwiam się tej polityce” do (4) „Zdecydowanie popieram tę politykę”, gdzie wyższe wyniki oznaczają większe poparcie dla polityki etykietowania na przodzie opakowania.
Ostateczny wynik zostanie podzielony w taki sposób, że 0 = sprzeciwiam się tej polityce, a 1 = popieram tę politykę.
|
Podczas narażenia na interwencję (tj. wiadomość o polityce), ocenianą podczas jednorazowej 10-minutowej ankiety internetowej.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marissa G Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-0300c
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Protokół badania i plan analizy statystycznej zostaną udostępnione przed zebraniem danych.
Po zebraniu i analizie danych wersja danych poszczególnych uczestników pozbawiona elementów umożliwiających identyfikację oraz kod analityczny zostaną udostępnione za pośrednictwem platformy Open Science Framework (OSF).
Ramy czasowe udostępniania IPD
Protokół badania i SAP będą dostępne do połowy marca 2024 r. (przed gromadzeniem danych).
IPD i kod analityczny będą dostępne po zebraniu i analizie danych.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Otwarty dostęp.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dieta, zdrowy
-
Texas Christian UniversityZakończonyOlipop | Poppi | Coca Cola - Classic | Diet CokeStany Zjednoczone